Miastenia gravis é uma daquelas doenças insidiosas, que são afetadas principalmente por pessoas em uma idade jovem. Literalmente da língua grega, este título é traduzido como "impotência muscular", que descreve brevemente o sintoma principal. Naturalmente, não estamos falando da fraqueza muscular usual, que as pessoas experimentam após o esforço físico. Aqui a questão é mais séria - a fadiga patológica da musculatura esquelética estriada, principalmente da cabeça e do pescoço.
Recursos e Fatos
Pela primeira vez, a doença da miastenia gravis é descrita nos arquivos do século XVII e, no século XIX, adquiriu o nome oficial. Tratamento medicamentoso adequado e eficaz foi aplicado em meados do século XX, com constante melhora dos medicamentos.
A miastenia é classificada como doença auto-imune clássica, ou seja, na qual o corpo humano inicia a produção patológica de anticorpos direcionados contra as células e tecidos saudáveis e o desenvolvimento de reações inflamatórias.
Sabe-se que, mais frequentemente, com sinais de miastenia gravis, há mulheres, e a doença começa a se manifestar em uma idade jovem, de 20 a 40 anos. Há também casos de miastenia grave congênita, que é presumivelmente hereditária. A doença é muito rara, cerca de 0,01% da população, mas os médicos estão vendo uma tendência para casos mais frequentes.
Causas conhecidas e mecanismos de desenvolvimento de miastenia gravis
O mecanismo de desenvolvimento da miastenia é baseado na violação ou bloqueio completo do trabalho das junções neuromusculares. Isso ocorre sob a influência de anticorpos, que são produzidos pelo sistema imunológico (reação auto-imune). Muitas vezes, um grande papel neste processo desempenha o timo - o órgão do sistema imunológico humano, no qual um tumor benigno é observado. Com a forma congênita da doença, os médicos chamam as principais causas das mutações genéticas das proteínas, que participam diretamente da construção das conexões neuromusculares.
Os médicos identificam certos fatores provocadores que pioram o curso da doença:
- estresse severo;
- freqüentes resfriados virais e outros resfriados;
- mudança climática aguda (países quentes);
- preparações medicinais (alguns antibióticos, beta-blockers, etc.).
Manifestações clínicas
A miastenia gravis se manifesta em vários sintomas, que são combinados em várias formas:
- Olho. Também é frequentemente o primeiro estágio da doença. Manifesta-se por abaixamento (ptose) das pálpebras (ou um), estrabismo e visão dupla nos olhos, que podem ser observados nos planos vertical e horizontal. Os sintomas geralmente são dinâmicos - isto é, mudam ao longo do dia - são mais fracos de manhã ou ausentes, e pior à noite.
- Bulbarnaya. Aqui, os músculos da face e laringe são afetados primeiro, como resultado do qual o paciente tem uma voz anasalada, as reações faciais se agravam e os fenômenos disartríticos aparecem. Além disso, as funções de engolir e mastigar podem ser perturbadas, bem no meio da refeição. Normalmente, após o descanso, as funções são restauradas.
- Fraqueza nos músculos dos membros e pescoço. Os pacientes não
pode segurar a cabeça uniformemente, a marcha está quebrada, é difícil levantar as mãos ou levantar-se da cadeira. Nesse caso, mesmo uma pequena carga física aumenta significativamente as manifestações da doença.
A miastenia gravis pode se manifestar tanto na forma local quanto generalizada, considerada mais grave, pois pode prejudicar as funções do sistema respiratório. A doença tem caráter progressivo, com o surgimento de estados miastênicos prolongados, não passando em repouso, além de crises miastênicas, que podem levar à morte. Portanto, se você tiver algum sintoma, precisa consultar um médico.