As causas do aparecimento do neuroblastoma
Até agora, os cientistas não podem explicar inequivocamente porque esta doença perigosa aparece. Sabe-se que o neuroblastoma se desenvolve a partir de células embrionárias, neuroblastos imaturos. As raízes da doença estão na hereditariedade e na mutação das células. Em alguns casos, o inchaço no feto pode ser detectado durante a passagem do ultra-som.
Quais são os sintomas do neuroblastoma retroperitoneal?
O tumor maligno é muito agressivo e pode desenvolver-se rapidamente, levando à formação de metástases. Embora existam casos em que a cura espontânea começou subitamente sem intervenção médica. Além disso, em alguns pacientes, as células malignas foram transformadas em células benignas.
O neuroblastoma do espaço retroperitoneal leva a um aumento no abdome da criança, muitas vezes provocando dor na região abdominal.
Muitas vezes, o tumor leva ao inchaço, comprometimento do funcionamento do intestino e da bexiga. A temperatura corporal e a pressão sanguínea podem aumentar. Além disso, o bebê pode perder o apetite, perder peso rapidamente.
Diagnóstico Neuroblastoma
Para colocar o diagnóstico correto com neuroblastoma e iniciar o tratamento correto, é necessário realizar um diagnóstico completo. Com o neuroblastoma, é amplamente utilizado o exame histológico, tanto do próprio tumor quanto das metástases.
Importante para entender o estágio da doença é a ultrassonografia e a tomografia computadorizada.
4 etapas do neuroblastoma retroperitoneal
O curso mais adicional do tratamento e o seu resultado diretamente dependem do estágio da doença. Aceita-se para distinguir quatro etapas do curso da doença. Mas você deve saber que se a doença é bem tratável no primeiro ou no segundo estágio, então as chances são bastante reduzidas no terceiro e quarto estágios. Vamos considerar mais detalhadamente.
- І estágio. Possível remoção cirúrgica de formação maligna.
- ІІUma fase. Talvez a rápida remoção da maior parte do neuroblastoma.
- Estágio IIB. O neuroblastoma pode ser unilateral. Existe a possibilidade de sua remoção completa, ou a maior parte dela.
- ІІІ estágio. Nesse estágio, o tumor pode ser unilateral, intermediário ou atingir o lado oposto. Também metástases nos gânglios linfáticos se manifestam. Não é possível salvar mais de 55% a 60% das crianças.
- Etapa IV. Derrota generalizada com metástases nos gânglios linfáticos, tecidos ósseos e outros órgãos. Sobrevive não mais que um quarto de crianças doentes.
- Estágio IVS. É caracterizada por tumores no primeiro e segundo estágios, e também afeta o fígado, pele e tecido ósseo.
Dependendo do estágio da doença, diferentes tratamentos são usados. Se a doença está no primeiro ou segundo estágio, como regra, a intervenção cirúrgica com quimioterapia prévia é prescrita. O terceiro estágio do desenvolvimento do tumor é inoperável, então a criança é prescrita quimioterapia. Na quarta etapa, é realizado um procedimento cirúrgico seguido de transplante de medula óssea. É muito importante identificar a doença a tempo. Quanto mais cedo as medidas forem tomadas, maiores as chances de recuperação.