A síndrome de Kawasaki é chamada de doença sistêmica aguda, que se caracteriza por danos nos vasos sanguíneos de tamanho grande, médio e pequeno, acompanhados de ruptura das paredes vasculares e formação de tromboses. Esta doença foi descrita pela primeira vez nos anos 60. o último século no Japão. A doença de Kawasaki ocorre em crianças de 2 meses a 8 anos e em meninos quase duas vezes mais que em meninas. Infelizmente, a causa do aparecimento desta condição ainda é desconhecida.
Síndrome de Kawasaki: sintomas
Por via de regra, a doença caracteriza-se por um início agudo:
- um aumento na temperatura não inferior a 38,5 ° C;
- vermelhidão da garganta, língua, lábios secos, palmas e pele dos pés;
- um aumento nos gânglios linfáticos cervicais.
Então aparecem erupções maculares da cor vermelha na cara, tronco, extremidades da criança. Diarréia e conjuntivite são possíveis. Após 2-3 semanas e, em alguns casos, até mais, todo o sintoma descrito acima desaparece e ocorre um desfecho favorável. No entanto, a síndrome de Kawasaki em crianças pode levar a complicações: o desenvolvimento de infarto do miocárdio, ruptura da artéria coronária. Infelizmente, 2% das mortes ocorrem.
Doença de Kawasaki: tratamento
No tratamento da doença, a terapia antibacteriana é ineficaz. Basicamente, uma técnica é usada para evitar a expansão das artérias coronárias para reduzir a letalidade. Para fazer isso, use imunoglobulina intravenosa, bem como aspirina, que ajuda a reduzir o calor. Às vezes, com a síndrome de Kawasaki, o tratamento envolve a administração de corticosteróides (prednisolona). Após a recuperação, a criança necessitará periodicamente de receber ECG e tomar aspirina , e estará sob supervisão permanente de um cardiologista.