A síndrome de Ray (ou Reye) nunca foi uma doença comum. Esta doença é rara, mas representa um perigo muito sério para o corpo. Acredita-se que esta seja uma doença infantil. É realmente diagnosticado principalmente com a idade de até quinze anos. Mas vários casos, quando a síndrome atingiu e adultos, a medicina também é conhecida. Então, a doença não "despreza" ninguém.
Causas da síndrome de Reye
Pela primeira vez a doença foi descoberta em 1963. Desde então, foi diagnosticado em várias centenas de crianças todos os anos. Mas até agora ninguém foi capaz de determinar as causas desta doença.
Há uma alta probabilidade de que o ácido acetilsalicílico afeta o desenvolvimento da síndrome de Ray. Ou, mais precisamente, o aumento da sensibilidade do corpo a essa substância. Especialistas chegaram a esta conclusão, porque na maioria das vezes a doença foi diagnosticada em pacientes com catapora, sarampo, gripe, doenças respiratórias agudas e outras doenças acompanhadas de febre, febre, febre. Todos tomaram aspirina em doses de choque para facilitar o bem-estar.
Ácido acetilsalicílico após a penetração no corpo afeta rapidamente as estruturas celulares. E isso, por sua vez, leva a uma quebra no metabolismo dos ácidos graxos. Como conseqüência, a infiltração gordurosa do fígado se desenvolve e os tecidos do órgão gradualmente começam a degenerar. É por isso que os especialistas chamam essa síndrome de encefalopatia hepática hepática.
Afeta a síndrome de Reye e o trabalho do cérebro. Seu inchaço começa. Da mesma forma, o sistema nervoso central responde à doença. E a doença desenvolve-se com todos os processos acompanhantes muito rapidamente.
Especialistas também acreditam que a síndrome de Ray pode ser herdada. Isto é, se alguém de um parente de sangue foi diagnosticado com uma doença, certos distúrbios metabólicos podem ser implantados no corpo no nascimento. Por causa desses distúrbios no corpo, ou algumas enzimas estão faltando ou não estão funcionando corretamente e, como resultado, os ácidos graxos não se quebram.
Sintomas da síndrome de Ray
O primeiro sino ansioso deve ser um ataque de náusea com um vômito muito forte. Com a encefalopatia hepática, a quantidade de glicose no sangue cai drasticamente. Portanto, o paciente é incomodado por fraqueza, sonolência severa, letargia, às vezes - perda de consciência e cãibras. Além disso, com a síndrome de Ray em adultos, pode haver:
- irritabilidade;
- delirio;
- irritabilidade;
- mudança de comportamento;
- diarréia ;
- agressão;
- convulsões epilépticas;
- desorientação;
- alucinações;
- agressão;
- respiração rápida;
- fala arrastada.
Diagnóstico, tratamento e prevenção da síndrome de Ray
Uma tal análise, que teria mostrado a presença da síndrome de Ray, não. Para fazer um diagnóstico, você precisa dar uma punção lombar,
O principal objetivo do tratamento é evitar a destruição do fígado e a violação de suas funções. Para isso, os pacientes são injetados com glicose. Além destes, a terapia envolve a administração de manitol, corticosteróides e glicerina. Essas substâncias ajudam a remover o edema cerebral. E que a terapia foi eficaz, é muito importante na síndrome de Ray parar completamente de tomar aspirina e todos os medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico.
As previsões de encefalopatia hepática não são as mais favoráveis. Na metade dos casos, a doença leva à morte. Mas se o tratamento é iniciado a tempo, as funções do fígado e do cérebro são rapidamente restauradas.