Atrofia muscular espinhal

A atrofia muscular espinhal é uma doença genética que afeta parte do sistema nervoso responsável pelo controle das contrações de músculos arbitrários. Isto é devido à morte das células nervosas da medula espinhal - motoneurônios. A doença se desenvolve em diferentes idades e cada pessoa tem um indivíduo.

Sintomas de atrofia muscular espinhal

Existem vários sinais principais da doença. Infelizmente, eles aparecem apenas quando a doença já começou a progredir. Estes incluem:

• fraqueza nas extremidades , principalmente menor;
• espasmos musculares, um ligeiro tremor de dedos nas mãos;
• mudança na estrutura dos tecidos;
• problemas com a região pélvica.

Atrofia muscular espinhal é caracterizada por problemas com a musculatura das pernas, pescoço e cabeça. Os pacientes podem ter uma doença em movimentos arbitrários: andar, engolir, movimento da cabeça. Ao mesmo tempo, a sensibilidade permanece e não há problemas no desenvolvimento mental.

Diagnóstico de atrofia muscular espinhal

Para o exame inicial, você precisa ir a um neurologista ou traumatologista. A doença em si está progredindo rapidamente. Portanto, o diagnóstico preliminar deve ser concluído o mais breve possível. Devido ao fato de a doença ser transmitida por herança, a história do parente mais próximo é inicialmente estudada.

Como de costume, os testes padrão são fornecidos. Na maioria das vezes você precisa passar por fluorografia adicional, fazer um raio-x dos ossos e tecido muscular. Especialistas determinam a velocidade com que a doença se desenvolve. Além disso, a capacidade funcional e a possível atividade muscular são elucidadas.

Causas de atrofia muscular espinhal

Recentemente, esta doença começou a se manifestar com mais frequência. É por isso que muitos especialistas tentaram descobrir as verdadeiras causas da ocorrência. A coisa é que em uma das cinquenta pessoas o gene alterado o quinto cromossomo. A proteína é a chave para a vida dos motoneurônios na medula espinhal. Neste caso, o gene está envolvido em sua codificação. A falta dos componentes necessários leva à morte de motoneurônios. A doença progride se a criança receber dois genes recessivos - um de cada pai.

Tratamento da atrofia muscular espinhal

O tratamento desta doença é destinado à remoção dos sintomas. É importante mudar a dieta e o estilo de vida. Apontado com medicação leve, procedimentos físicos constantes e massagens.