Má absorção de glicose-galactose - uma doença que está associada a uma violação da assimilação de carboidratos simples no intestino. É causada por um defeito nos sistemas de transporte da borda em escova dos enterócitos. A síndrome de má absorção de glicose-galactose pode ser congênita (é diagnosticada com a primeira alimentação de recém-nascidos) e adquirida (causada por outras doenças gastrointestinais).
Sintomas de má absorção de glucose-galactose
Os principais sintomas da má absorção de glucose-galactose são:
- diarréia ;
- síndrome asthenovegetative;
- esteatorréia.
Eles se manifestam após a ingestão de vários alimentos que contêm amido, lactose, sacarose, maltose ou monossacarídeos (exceto frutose). Muitos pacientes desenvolvem desidratação, disfunção intestinal grave e temperatura corporal.
Tratamento da má absorção de glucose-galactose
O tratamento da má absorção de glicose-galactose e doenças que surgem em seu contexto ( diabetes mellitus , lactose, etc.) é uma tarefa difícil, uma vez que quase todos os produtos contêm dissacarídeos ou monossacarídeos. No tipo primário de tal doença, o único carboidrato que é absorvido no intestino é a frutose. É por isso que o paciente é mostrado nutrição com misturas que são compostas de vários tipos de proteína e administração parenteral de glicose.
Com má absorção secundária de glicose-galactose ou deficiência de lactase, o paciente deve aderir à dieta mais rigorosa. Ele pode comer apenas alimentos ricos em proteína, purê de vegetais contendo frutose e soluções de glicose. Em vários estágios do tratamento, é possível interromper a adaptação dos sistemas enzimáticos do TGI a qualquer hidrocarboneto ou aumentar seu volume. Em tais casos, é necessário excluir completamente os produtos intoleráveis, mas com o tempo, você pode novamente tentar com sua ajuda para expandir a dieta.