O edema não fetal é o resultado final de algumas doenças fetais intra-uterinas, como resultado do qual o líquido se acumula nas cavidades do corpo, ocorre um inchaço dos tecidos e uma enorme insuficiência na respiração se desenvolve rapidamente.
Ao mesmo tempo tudo termina muito mal - em 60-80% dos casos, um resultado letal ocorre, apesar do progresso da medicina moderna e dos métodos existentes de tratamento.
A sobrevivência depende do período em que o bebê nasceu e da gravidade das doenças que precederam o desenvolvimento da hidropisia. Se o parto começa cedo, as chances de sobrevivência de uma criança são reduzidas. Um resultado positivo do tratamento de uma hidropisia fetal não imune só é possível se o feto for diagnosticado precocemente e diagnosticar o fator etiológico do feto, o que permitirá estimar o prognóstico e determinar as possibilidades e táticas disponíveis para tratar essa patologia.
Causas de hidropisia fetal
Existem tais causas de hidropisia fetal não imune:
- doen�s do sistema cardiovascular, tais como doen� card�ca cong�ita, perturba�o do ritmo card�co, derivações arteriovenosas, trombose da veia oca;
- anormalidades cromossômicas: síndrome de Down, triploidia, monossomia X (síndrome de Shereshevsky-Turner);
- anormalidades na cavidade torácica: hérnia diafragmática, doença pulmonar congênita, displasia do tórax;
- doenças genéticas: síndromes Noonan, Pena-Choqueta, nanismo tanatofórico, síndrome do pterígio múltiplo, acondroplasia, acondrogênese, etc .;
- infecções: sífilis congênita, toxoplasmose, citomegalia, pancardite viral
- síndrome de transfusão placentária;
- corioangioma da placenta;
- síndrome nefrótica congênita, malformações dos rins, uretra.
Dropsy do cérebro no feto
Hidropisia congênita do cérebro também é chamada de hidrocefalia. A condição é caracterizada pelo acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano no cérebro. O fluido coloca pressão no cérebro da criança, o que pode levar a retardo mental e deficiências físicas. De acordo com estudos, aproximadamente 1 criança fora de 1.000 nasce com esta doença. Lute contra a doença que você precisa para começar o mais cedo possível. Depois, há a esperança de reduzir complicações graves e de longo prazo.
O principal sintoma de hidropisia do cérebro é uma cabeça grande. Sua desproporção é perceptível imediatamente após o nascimento ou durante os primeiros 9 meses depois. Para confirmar o diagnóstico, é realizada uma tomografia cerebral, ressonância magnética, ultra-som ou tomografia computadorizada. É extremamente importante diagnosticar a doença precocemente e iniciar o tratamento em um estágio inicial de seu desenvolvimento - nos primeiros três a quatro meses de vida da criança. O tratamento consiste em intervenção cirúrgica para estabelecer um shunt (tubo) para remover o líquido cefalorraquidiano.
Crianças com hidrocefalia congênita correm risco de várias anomalias de desenvolvimento. Eles geralmente precisam de tipos especiais de terapia, como fisioterapia ou terapia fonoaudiológica.