Você está insatisfeito com sua aparência? Basta olhar para essas pessoas e esquecer instantaneamente algumas falhas inexistentes em seu próprio corpo. Hoje vamos falar sobre aqueles que na sociedade moderna são chamados de aberrações.
1. A Família Ulas
Na província de Hatay, na Turquia, a família Ulas vive. Dos seus 19 membros, cinco irmãos e irmãs andam de quatro. Os cientistas chegaram à conclusão de que todos sofrem de uma deficiência de um tipo raro. Eles não podem dominar a posição vertical simplesmente porque eles não têm equilíbrio e estabilidade. É interessante que os cientistas ainda não possam explicar exatamente por que isso está acontecendo. O professor Nicolas Humphrey observa que este é um exemplo vívido de uma estranha violação do desenvolvimento humano. Além disso, alguns estudiosos acreditam que o problema da família é uma prova de que as pessoas podem passar, enquanto outras sustentam a opinião de que os pobres sofrem de algum tipo de doença hereditária, por exemplo, síndrome de Yuner Tan ou hipoplasia cerebelar.
2. A Família Aceves
Ainda esta familia mexicana é chamada a mais peluda do mundo. Todos os seus membros sofrem de uma doença rara - hipertricose congênita. Pessoas com essa mutação genética têm um fragmento de DNA extra que afeta os genes vizinhos responsáveis pelo crescimento do cabelo. Esta patologia se manifesta no fato de que não apenas o corpo inteiro, mas também o rosto fica peludo. Na família de Aceves, cerca de 30 pessoas - homens e mulheres - sofrem desta doença. É difícil imaginar quanto abuso social caiu no destino dessas pessoas infelizes ...
3. Jose Mestre
O rosto desse pobre coitado de Portugal "engoliu" um tumor cujo peso chegou a 5 kg. Além disso, ele viveu com ela por 40 anos. E tudo começou com o fato de que o Mestre nasceu com malformação vascular, também chamado de hemangioma. Ela cresceu incontrolavelmente até os 14 anos de idade. Tais tumores, por via de regra, aumentam durante a puberdade e distorcem todas as características faciais. Uma refeição simples valia a pena o sangramento de Jos na língua e nas gengivas. O tumor literalmente absorveu seu rosto e destruiu completamente seu olho esquerdo. Até hoje, o homem transferiu várias operações. Até que seu rosto pareça estar coberto de queimaduras. Mas, apesar disso, José está fora de si com felicidade, que ele finalmente se livrou do tumor malfadado.
4. Desconhecido com um chifre
Freqüentemente brincamos sobre o fato de que alguém criou chifres por lá, mas nem imaginamos que existem pessoas no mundo que realmente cresceram. Acontece que o corno cutâneo é uma doença rara formada a partir de células córneas. Hoje, a causa exata da formação do corno cutâneo não é nomeada. Provocar o desenvolvimento de tal processo pode tanto fatores internos (patologia endócrina, tumores, infecção viral) como externos (ultravioleta, trauma). Felizmente, isso pode ser removido por cirurgia.
5. Bree Walker
O apresentador de televisão norte-americano de Los Angeles vive com uma malformação congênita chamada ectrodactilia ("escova de pinça"). Vice é o subdesenvolvimento de um ou mais dedos nas mãos ou nos pés.
6. Javier Botheas
A personalidade deste jovem pode inspirar muitos. Ele é o único que conseguiu transformar sua doença rara e físico incomum em um efeito especial, em que lhe trará fama e independência financeira. Sendo 2 m de altura e pesando pouco mais de 50 kg - o ator espanhol Javier tem um monte de papéis de terror extraterrestres. Já aos 6 anos, Botetu foi diagnosticado com síndrome de Marfan, uma patologia genética rara acompanhada de alongamento dos dedos e extremidades, bem como alto crescimento combinado com extrema magreza. Agora ele pode ser visto no "Crimson Peak" (onde ele jogou fantasmas), em "Mom" (Javier no papel do personagem principal), "Curse 2" (Gorbun) e muitos outros filmes.
7. Byacathonda Heterossexual
Este menino vem de uma aldeia africana em Uganda. Ele sofre de uma doença genética - síndrome de Cruson, que leva à fusão anormal dos ossos do crânio e do rosto. Na síndrome de Cruson, os ossos do crânio e do rosto crescem juntos muito cedo, e o crânio é então forçado a crescer na direção das suturas abertas restantes. Isso leva a uma forma anormal da cabeça, face e dentes. Normalmente, esta doença é tratada durante vários meses após o nascimento, mas o bebê de 13 anos viveu em isolamento e ainda é um milagre que ele tenha sobrevivido. Até o momento, ele está em tratamento. Operações básicas já foram feitas, graças às quais o chefe do cara tem uma forma familiar para todas as pessoas.
8. Rudy Santos
As pessoas do filipino Rudy Santos chamam um homem de polvo. A ciência diz que ele sofre de uma forma especial de craniopagus parasítico - um certo tipo de fusão de gêmeos siameses. Surpreendentemente, esta é a pessoa mais velha do mundo que vive com esse diagnóstico. O espetáculo não é para os fracos de coração, mas a partir do abdômen de Rudi cresce um par de braços, pernas, uma cabeça subdesenvolvida com cabelo e uma orelha. Você acha que os filipinos não foram oferecidos para se livrar do gêmeo? Nos anos 70, ele participou de um show de horrores, que ele ganhou bem e era popular. Além disso, ele recusou a intervenção cirúrgica, explicando sua decisão física e mentalmente fundida com seu gêmeo.
9. Harry Eastleck
Na vida, esse homem foi apelidado de "homem de pedra". Ele sofria de fibrodisplasia ossificante, uma doença muito rara que se caracteriza pela transformação do tecido conjuntivo em ossos. Истлек morreu com a idade de quarenta anos com anos supérfluos, antes de legar o esqueleto ao Museu da história médica Мюттера (Filadélfia, os EUA).
10. Paul Carason
Em 2013, aos 62 anos, Paul Karason, conhecido em todo o mundo como "homem azul" ou "papa Smurf", morreu de ataque cardíaco. E a causa de sua doença rara era ... automedicação habitual. Um americano em casa tentou lutar com dermatite, que ele tratou por cerca de 10 anos com a ajuda da prata coloidal. Depois de 1999, drogas baseadas nele foram proibidas nos Estados Unidos. Acontece que quando a prata é ingerida, a probabilidade de argirose, uma doença caracterizada pela pigmentação irreversível da pele, é grande. A pele azul impediu Carason de viver, e ele mudou de estado para estado (ele teve que deixar sua Califórnia natal principalmente por causa dos olhares curiosos que moradores e turistas jogaram nele), procurou por médicos e compreensão, foi para uma variedade de talk shows, falou sobre si mesmo, fumou muito.
11. Dede Coswara
"Man-tree", o indonésio Dede Coswara sofreu uma doença rara - sua imunidade não foi capaz de lutar com o crescimento das verrugas. Suas mãos e pés pareciam as raízes das árvores e tudo como resultado do vírus do papiloma mutante, que a ciência não conseguia lidar. Este vírus não é contagioso, mas de Dede a esposa partiu, levando embora crianças, transeuntes se afastaram. Apesar do fato de que no início os médicos cortaram os crescimentos em seu corpo, com o tempo eles apareceram novamente. Como resultado, em 2016, sozinho e com dores mentais aos 42 anos, Dede Coswar deixou este mundo.
12. Didier Montalvo
E esse bebê foi anteriormente chamado de tartaruga. Felizmente, em 2012, os médicos resgataram um menino de 6 anos de uma casca terrível, que ocupava 45% do corpo. A criança colombiana sofreu de uma forma rara de doença congênita chamada vírus melanocítico. Felizmente, os médicos removeram o tumor a tempo e não tiveram tempo de se tornar malignos.
13. Tessa Evans
Tessa sofre de aplasia - a ausência congênita de qualquer parte do corpo ou órgão, neste caso - o nariz. Além da aplasia, a menina sofre de problemas com o coração e os olhos. Às 11 semanas, ela fez uma operação para remover as cataratas no olho esquerdo, mas as complicações a deixaram completamente cega em um olho. Até o momento, o bebê está se preparando para uma série de cirurgias para próteses do nariz, embora já se saiba de antemão que ela não pode mais cheirar.
14. Dean Andrews
Na aparência, este britânico pode ser dado pelo menos 50 anos, mas na realidade ele é apenas 20. Ele sofre de progeria. Este é um dos defeitos genéticos mais raros, que leva ao envelhecimento prematuro do corpo. Aliás, esta doença foi no mundialmente famoso palestrante motivacional americano Sam Burns, que morreu aos 17 anos. Infelizmente, no momento não há tratamento efetivo da doença e os pacientes afetados morrem muito rapidamente.
15. Desconhecido com a síndrome de Tricer Collins
Como resultado desta doença, a deformação craniofacial é observada em pacientes. Como resultado, o estrabismo surge, o tamanho da boca, queixo e orelhas muda. Os pacientes têm problemas com a deglutição. Casos de perda auditiva são comuns. Em alguns casos, esses defeitos podem ser corrigidos por cirurgia plástica.
16. Declan Heiton
Declan e seus pais moram em Lancaster, no Reino Unido. Este bebê é diagnosticado com a síndrome de Moebius. Até agora, a ciência não foi capaz de entender completamente as causas do desenvolvimento da doença, e as possibilidades de seu tratamento, infelizmente, são limitadas. Pessoas com uma anomalia congênita tão rara carecem de expressão facial, o que é explicado pela paralisia do nervo facial.
17. Verne Troyer
Este homem tem nanismo hipofisário, ou seja, nanismo. Sua altura é de apenas 80 cm, mas isso não o impediu de perceber na vida, revelar seu potencial criativo. Até à data, Vern está atuando em filmes, bem como um conhecido stand-comic e dublê. By the way, sua fama foi trazido para o papel no filme "Austin Powers: o espião que me seduziu", onde Verne Troyer desempenhou o papel de Mini Nós, o clone do Dr. Evil.
18. Manar Maged
Na foto você pode ver Manar e seu gêmeo siamês, um craniopagus parasita. A menina tem uma anomalia rara de desenvolvimento - aparentemente, a cabeça de um gêmeo cresceu até a cabeça do bebê, que não tem tronco. A educação subdesenvolvida no crânio da menina tinha olhos, nariz e boca, podia mover os lábios e pálpebras, no entanto, segundo os médicos, ela não tinha consciência. Em 19 de fevereiro de 2005, o Manar de 10 meses operou com sucesso. A propósito, a operação durou 13 horas. Apesar do fato de que o bebê egípcio sobreviveu à cirurgia, ela continuou a sofrer doenças infecciosas freqüentes, e não sobrevivendo um par de dias antes de sua filha de 2 anos, a menina morreu como resultado de uma infecção cerebral grave.
19. Sultan Kesen
Este homem da Turquia está listado no Guinness Book of Records como o homem mais alto do mundo. Sua altura é de 2 m 51 cm e está associada a um tumor hipofisário. Este jovem não conseguiu terminar o ensino médio. Como resultado, ele trabalha como fazendeiro e se move exclusivamente em muletas. Desde 2010, o sultão está recebendo radioterapia na Virgínia. Felizmente, o curso da terapia foi capaz de normalizar a atividade hormonal da glândula pituitária. Os médicos conseguiram impedir o constante crescimento do turco.
20. Joseph Merrick
Elefante - esse é o nome desse homem que viveu na Inglaterra vitoriana. Ele viveu apenas 27 anos. Por causa do corpo deformado, Merrick não conseguiu um emprego. Além disso, ele teve que fugir de casa pela razão de que ele foi constantemente humilhado por sua madrasta. Logo, Joseph se estabeleceu no circo local para participar do show de aberrações (show freaks). Por seus 27 anos, este jovem conseguiu tanto ... Então, ele era uma pessoa talentosa. Escreveu poesia, leu muito, visitou teatros, colecionou uma coleção de flores silvestres. Apenas com a mão esquerda, ele colecionava os modelos em papel das catedrais, uma das quais ainda é mantida no Royal London Museum. Ele foi levado aos cuidados do cirurgião Frederick Reeves, graças ao qual Joseph conseguiu um quarto no Royal London Hospital. Em suas memórias, o Dr. Reeves escreveu:
"Quando eu conheci esse cara, eu o encontrei demente desde o nascimento, mas depois percebi que ele estava ciente da tragédia de sua própria vida. Além disso, ele é inteligente, muito sensível e tem uma imaginação romântica ".
Joseph Merrick sofria de uma doença genética chamada Síndrome de Proteus, que causa crescimento incomum da cabeça, pele e ossos. 11 de abril de 1890, Joseph foi para a cama, com a cabeça apoiada no travesseiro (por causa dos crescimentos nas costas, ele sempre dormia sentado). Como resultado, sua cabeça pesada inclinou seu pescoço fino e ele morreu de asfixia.
21. menino chinês desconhecido
Polidactilia - desvio anatômico, característica maior que o normal, o número de dedos nas pernas ou nos braços. Além disso, pode ser não só em humanos, mas também em gatos e cães. E na foto você vê as mãos e os pés de um menino que nasceu com 5 dedos extras nas mãos e 6 nos pés. Os médicos conseguiram remover os dedos desnecessários para que a criança pudesse viver uma vida plena e não se sentir excluída da sociedade.
22. Mandy Sellars
O britânico de 43 anos, como o elefante humano Joseph Merrick (número 20), a síndrome de Proteus. Durante sua vida ela sofreu muitas operações e teve que amputar uma perna até o joelho. Agora as pernas dela pesam 95 kg. A menina nota que se orgulha de si mesma, porque ela conseguiu amar seu corpo, aceitar a si mesma como ela é. Além disso, Mandy é uma grande umnichka. Apesar de sua doença, ela se formou na faculdade com um diploma de bacharel em psicologia.
23. desconhecido de 27 anos iraniano
Você sabia que existe uma pessoa na Terra cujas pupilas estão crescendo no cabelo? E a razão para isso é um tumor. Felizmente, os médicos conseguiram cortá-lo.
24. Min Anh
Esse menino vietnamita é chamado de peixe, e tudo porque nasceu com uma doença desconhecida, e como resultado, sua pele fica constantemente em flocos e forma uma espécie de escamas. É por isso que ele toma banho várias vezes ao dia. E a natação é o seu passatempo favorito. Os médicos acreditam que a causa da doença pode se tornar um "agente laranja". Este é o nome de uma mistura de desfoliantes e herbicidas de origem artificial. Foi usado pelos militares dos EUA durante a Guerra do Vietnã.