A mononucleose infecciosa (outro nome - angina monocítica, linfoblastosis do tipo benigno) é uma lesão viral de órgãos internos (fígado, baço, gânglios linfáticos). Os meninos ficam doentes com mais frequência que as meninas.
Qual é o perigo da mononucleose em crianças?
O perigo para a criança é uma mononucleose no fundo de outras doenças (bronquite, otite), uma vez que é repleta de complicações graves (ruptura do baço, hepatite viral). Seu desenvolvimento na infância compromete seriamente a imunidade da criança e perturba o trabalho do sistema nervoso, doenças graves como a inflamação dos envelopes cerebrais podem se desenvolver.
Mononucleose infecciosa em crianças: causas
A maioria das mononucleoses infecciosas ocorre em crianças de três a nove anos. Em lactentes, tal doença praticamente não é observada, porque eles são protegidos por anticorpos do leite materno. O vírus pode ser transmitido através de contato próximo: através da saliva, roupas de cama em geral, pratos. É transmitido por via aérea e por contato. Com imunidade enfraquecida em uma criança, ele se torna mais sensível às influências externas. Como o vírus é transmitido de uma criança doente para uma saudável, pode ser infectado pela tosse ou espirro de uma criança doente. Assim, o vírus entra no corpo das crianças através do trato respiratório superior, após o que começa a se espalhar por todo o corpo, em particular, o vírus se instala no baço, fígado e nódulos linfáticos. Os primeiros sinais podem começar a se manifestar após 5-15 dias.
Além disso, o vírus pode ser transmitido da mãe para o feto através da placenta.
Mononucleose infecciosa em crianças: diagnóstico
É difícil diagnosticar uma forma fácil de mononucleose na infância, porque os sintomas podem ser leves. Entretanto, para determinar a natureza e a extensão dos danos aos órgãos internos, é necessário:
- exame de sangue clínico;
- análise geral da urina;
- exame de sangue bioquímico (AlT, AsT, antiestreptolisina-O, índice reumatoide, proteinograma);
- semeadura do nariz e garganta na flora para determinar a susceptibilidade aos antibióticos;
- Ultra-som de órgãos internos.
Além disso, o médico pode prescrever os seguintes testes:
- semear urina;
- semeadura de fezes na UPF e grupo disentérico;
- Fezes de PCR em DNA Yersinia;
- ECG;
- Echo-CG;
- radiografia de tórax.
Se necessário, pode ser necessário consultar especialistas especializados como hematologista, médico, alergista, reumatologista, pneumologista e neurologista.
Mononucleose infecciosa: sintomas
Os seguintes sinais da presença da doença podem ser notados em crianças:
- febre moderada (temperatura corporal atinge 38 graus);
- um aumento dos gânglios linfáticos no pescoço;
- aparecimento precoce de amigdalite ou amigdalite;
- derrota das amígdalas (adenoidite), como resultado de que a criança começa a roncar no sono;
- coriza;
- tosse;
- erupções cutâneas na pele;
- aumento do fígado, baço;
- em alguns casos, icterícia da pele pode ser notada;
- mal-estar geral e fraqueza.
Mononucleose infecciosa em crianças: consequências
Depois da mononukleoz transferida na criança as seguintes complicações podem observar-se:
- precoce: asfixia, ruptura do baço, meningoencefalite, psicose;
- tardia: anemia hemolítica, hepatite, púrpura trombocitopênica, dermatite, caxumba, pancreatite.
A maioria das complicações ocorre no contexto da estratificação de resfriados.
Mononucleose infecciosa em crianças: tratamento e prevenção
Como regra geral, o tratamento da mononucleose leva a criança ao hospital para um monitoramento dinâmico 24 horas por dia de sua condição. Repouso estrito é necessário durante todo o tratamento. A criança é dada comida em forma líquida e semi-líquida, bebida adicional na forma de cranberry mors e chá com limão.
Como um tratamento complexo, o médico pode prescrever os seguintes medicamentos: viferon , cycloferon , paracetamol, analgina, claritina, pipolfen, LIV-52, essencial essencial, ampicilina, prednisolona, galazolina, protargol .
Quanto mais jovem a criança, mais rápido os sintomas desaparecem com a terapia adequadamente selecionada.
O prognóstico após o curso do tratamento é favorável. Uma cura completa em uma criança pode ser observada após duas a quatro semanas. No entanto, em alguns casos, a mudança na composição do sangue pode ser ainda por meio ano. Portanto, uma criança ainda por um ano após a doença foi dispensário com um médico.
Medidas preventivas geralmente não são realizadas. A criança doente é isolada do resto das crianças durante o curso agudo da doença.