A perturbação no desenvolvimento do tecido conjuntivo leva à sua densificação e algum endurecimento. Este processo é chamado de esclerodermia sistêmica e é caracterizado por uma derrota gradual de pequenos vasos sanguíneos, a epiderme, bem como a maioria dos órgãos internos.
Doença esclerodérmica sistêmica
Por razões desconhecidas, as mulheres sofrem cerca de 7 vezes mais do que os homens desta doença, e a esclerodermia sistêmica ocorre principalmente na idade adulta.
A doença é caracterizada por um desenvolvimento lento, com modificação alternada dos tecidos do corpo, da pele aos rins, coração e pulmões.
Esclerodermia sistêmica - causas
Alguns médicos sugerem que esta doença é provocada por doenças auto-imunes e predisposição genética. Além dessas versões, os seguintes fatores de risco são anotados:
- atividades profissionais relacionadas ao trabalho no local de trabalho onde ocorrem fortes vibrações;
- hipotermia frequente ou prolongada;
- doenças infecciosas que afetam o sistema nervoso;
- patologia do desenvolvimento da parede vascular;
- circulação sanguínea insuficiente nos tecidos.
Esclerodermia sistêmica - sintomas
O curso clínico da doença tem tais sintomas:
- sensação de frio nos dedos das mãos, sua palidez, o aparecimento de dores doloridas raras ( doença de Raynaud );
- edema dos membros com um endurecimento gradual da pele;
- palidez do rosto;
- dor nas articulações e músculos, assemelhando-se a artrite ou reumatóide;
- diminuição da mobilidade das mãos e pés;
- insuficiência renal;
- síndrome de dor no coração, pulmões, peritônio;
- distúrbios digestivos, constipação;
- falta de ar;
- arritmia .
Esclerodermia sistêmica - diagnóstico
Devido à semelhança dos sintomas acima descritos com outras doenças, é bastante difícil detectar uma doença, uma vez que são necessários muitos tipos de pesquisa. Em primeiro lugar, chama-se a atenção para os sinais externos - palidez da pele, modificação das características faciais (torna-se como uma máscara fixa com lábios finos), a finura das mãos com unhas espessas e falanges dos dedos.
Além disso, um exame de sangue detalhado é realizado para identificar processos inflamatórios, um imunograma, um exame de raios X dos órgãos internos para detectar o grau de sua lesão e um eletrocardiograma.
Esclerodermia sistêmica - prognóstico
Sem estabelecer as causas exatas da doença, ela não pode ser curada, então a patologia se torna crônica e eventualmente leva à incapacidade do paciente.
A esclerodermia sistêmica na forma aguda tem um prognóstico desfavorável, apenas um pequeno número de pacientes consegue viver mais de 2 anos. Com a terapia adequada, é possível retardar ligeiramente a progressão da doença e prolongar este período para 5-7 anos.
Esclerodermia sistêmica - tratamento e uma nova direção neste campo
Para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade da vida humana, é utilizada uma abordagem integrada ao tratamento:
- preparações antifibróticas;
- hormônios corticosteróides antiinflamatórios;
- medicamentos restaurativos;
- imunossupressores;
- Fisioterapia (aplicações de lama, banhos de pinheiro, procedimentos de ondas de rádio);
- massagem terapêutica;
- Ginástica.
No momento, extensa pesquisa e experimentos sobre
Esclerodermia sistêmica - tratamento com remédios populares
Em medicina alternativa, recomenda-se tomar decoctions de ervas vasodilatadoras - espinheiro, erva de São João, motherwort, orégano, bardana, trevo e calêndula em vez de chá.
Além disso, a compressa ajuda a aliviar a dor do suco de aloe espremido na hora, que deve ser aplicado nas áreas afetadas todos os dias por 20 a 30 minutos.