Tipicamente, a doença de Takayasu afeta mulheres entre 15 e 30 anos que têm ancestrais de origem mongolóide. A proporção dessa categoria de pacientes para os outros é de aproximadamente 8: 1. A doença mais comum ocorre em mulheres que vivem no Japão, mas isso não significa que estamos completamente seguros. A aortoarterite inespecífica, como também é chamada essa síndrome, foi recentemente registrada na Europa.
Sintomas da doença de Takayasu
Arterite Takayasu é uma doença que começa com um processo inflamatório nas paredes da aorta, e a origem dessa síndrome não foi estabelecida até o momento. Houve sugestões de que a doença tinha uma natureza viral, mas não encontraram confirmação. Muito provavelmente, a aortoarterite não específica, ou a doença de Takayasu, é de origem genética.
O processo inflamatório afeta as paredes da aorta e as principais artérias, as células granulomatosas começam a se acumular nelas, como resultado do qual o lúmen se estreita e a circulação normal é perturbada. Na fase inicial da doença, há sintomas somáticos típicos:
- febre;
- tonturas e dores de cabeça;
- fraqueza geral;
- vários distúrbios do sono;
- apatia;
- perda de peso rápida;
- dores nas articulações e dormência dos membros .
Outros sintomas da arterite Takayasu se manifestam dependendo de quais artérias são mais afetadas:
- Quando o tronco braquiocefálico é lesado, as artérias carótida e subclávia perdem o pulso em suas mãos.
- Quando a aorta abdominal e torácica é afetada, observa-se estenose atípica.
- Combinação de sintomas do primeiro e segundo tipo.
- Expansão dos vasos, levando ao alongamento da aorta e seus principais ramos.
Como resultado, doenças cardíacas começam a se desenvolver, especialmente angina e ciática. Sem tratamento adequado, a morte ocorre como resultado de falha da válvula cardíaca ou acidente vascular cerebral.
Tratamento da doença de Takayasu
Diagnóstico da doença de Takayasu inclui exame de ultra-som e um exame de sangue. Se a doença é detectada a tempo e deve ser tratada corretamente, ela entra em uma forma crônica e não progride. Isso proporciona ao paciente muitos anos de vida normal.
A terapia com arterite de Takayasu inclui o uso sistemático de corticosteróides , mais frequentemente a prednisolona. Nos primeiros meses, o paciente é dado a dose máxima, em seguida, reduzida a uma quantidade mínima suficiente para aliviar a inflamação. Depois de um ano, você pode parar de tomar anti-inflamatórios.