A distrofia muscular é um grupo de doenças crônicas hereditárias que afetam os músculos de uma pessoa. Estas doenças são caracterizadas por aumento da fraqueza muscular, bem como degeneração dos músculos. Perdem a capacidade de se contrair, substituem-se por um tecido conjuntivo e adiposo e até sofrem desintegração.
Sintomas de distrofia muscular
Nos primeiros estágios, a distrofia muscular se manifesta por uma diminuição no tônus muscular. Por causa disso, a marcha pode ser quebrada e, com o tempo, outras habilidades musculares são perdidas. Especialmente rapidamente esta doença progride em crianças. Em poucos meses eles podem parar de andar, sentar ou segurar a cabeça.
Também os sintomas da distrofia muscular são:
- atrofia dos músculos esqueléticos;
- fadiga constante;
- quedas frequentes;
- um aumento no tamanho dos músculos devido à proliferação de tecido conjuntivo (especialmente o gastrocnêmio);
- ausência de dor muscular.
Formas de distrofia muscular
Várias formas desta doença são conhecidas hoje. Vamos considerá-los em mais detalhes.
Distrofia muscular de Duchenne
Esta forma também é chamada de distrofia muscular pseudo-hipertrófica, e é mais frequentemente manifestada na infância. Os primeiros sinais de uma doença aparecem com 2-5 anos de idade. Na maioria das vezes, os pacientes sentem fraqueza muscular nos grupos musculares da cintura pélvica e dos membros inferiores. Então eles são afetados pelos músculos da metade superior do corpo, e só então o resto dos grupos musculares.
A distrofia muscular desta forma pode levar ao fato de que, aos 12 anos, a criança perderá completamente a capacidade de se mover. Até 20 anos, a maioria dos pacientes não sobrevive.
Distrofia muscular progressiva de Erba-Rota
Outro tipo dessa doença. Os primeiros sintomas da doença manifestam-se principalmente em 14-16 anos, em casos raros - em 5-10 anos de idade. Os sinais iniciais mais óbvios são fadiga muscular patológica e uma mudança brusca na marcha para o "pato".
Distrofia Muscular de Erba-Rota
Esta doença é primeiramente localizada nos grupos musculares das extremidades inferiores, mas às vezes afeta simultaneamente os músculos do ombro e pélvicos. A doença progride rapidamente e causa incapacidade.
Distrofia muscular de Becker
Semelhante aos sintomas com a forma anterior da doença, mas esta forma progride lentamente. O paciente pode permanecer operacional por décadas.
Distrofia muscular de Emery-Dreyfus
Outro tipo da doença em consideração. Esta forma é manifestada entre 5 e 15 anos de vida. Os primeiros sintomas típicos de tal distrofia muscular são:
- perturbação da função da articulação do cotovelo;
- atrofia dos músculos do bíceps e, posteriormente, dos músculos deltoides;
- andando nas bordas externas dos pés.
Os pacientes também podem ter condução cardíaca e cardiomiopatia .
Tratamento de distrofia muscular
Para diagnosticar a distrofia muscular, um exame com um terapeuta e um ortopedista é realizado, e a eletromiografia também é feita. Você pode conduzir um estudo biológico molecular que ajudará a determinar a probabilidade da doença em crianças.
O tratamento da distrofia muscular é uma ação que visa retardar e interromper o processo patológico, uma vez que é impossível curar completamente esta doença. Para prevenir o desenvolvimento de processos distróficos nos músculos, o paciente recebe injeções:
- vitamina B1;
- trifosfato de adenosina;
- corticosteróides .
O paciente deve fazer regularmente uma massagem terapêutica.
Além disso, todos que sofrem de distrofia muscular, você precisa fazer ginástica respiratória. Sem isso, os pacientes desenvolverão doenças do sistema respiratório como pneumonia e insuficiência respiratória, podendo haver outras complicações:
- distúrbios da atividade cardíaca;
- Mudança de funções de memória e capacidade de aprendizagem.