Quando é geralmente re-screened?
Para começar, deve-se dizer que, pela primeira vez, uma mulher se submete a esse estudo em um curto espaço de tempo, 12 a 13 semanas. Neste momento, os médicos conseguem estabelecer violações no desenvolvimento de órgãos e sistemas. Se falarmos sobre quantas semanas fazemos o 2 rastreamento, então o tempo ideal para isso é de 16 a 20 semanas. Normalmente prescreve-se no intervalo de 17-19 semanas. São esses termos que os médicos chamam quando respondem à pergunta das gestantes sobre quantas semanas durante a gravidez eles fazem uma segunda triagem.
Qual é o objetivo deste estudo e o que ele permite estabelecer?
Rastreamento permite identificar entre as mulheres em risco de desenvolver uma anomalia cromossômica em seu bebê. Neste caso, tal procedimento é sempre complexo e inclui ultra-som, um exame de sangue bioquímico. É durante a última pesquisa que determinados marcadores são estabelecidos, entre eles: alfa-fetoproteína (AFP) , estriol livre, gonadotrofina coriônica humana (hCG). Neste sentido, bastante muitas vezes de médicos pode ouvir o segundo nome - teste triplo.
O estabelecimento de uma concentração no sangue de uma mulher grávida das substâncias enumeradas em cima torna possível falar com a alta probabilidade de um risco aumentado da formação de tal patologia como:
- Síndrome de Down (o segundo nome é trissomia 21);
- Síndrome de Edwards (trissomia 18);
- defeitos do tubo neural (medula espinhal e anencefalia livre, sem cérebro).
Como é a interpretação dos resultados obtidos?
Tendo lidado com o número de semanas em que duas triagens são feitas, descreveremos como os resultados são avaliados.
Para começar, é necessário dizer que apenas um médico pode fazer isso. Afinal, mudar um determinado indicador não é uma violação direta, mas apenas indica a probabilidade de seu desenvolvimento.
Por exemplo, um aumento na concentração de hCG no sangue de uma futura mãe pode indicar uma maior probabilidade de desenvolver anormalidades cromossômicas em um futuro bebê, a possibilidade de gestose. A redução no nível deste hormônio, por via de regra, indica uma violação do desenvolvimento da placenta.
A discrepância entre a concentração de AFP no soro sangüíneo de uma futura mãe é considerada um sinal de violação do número de cromossomos, o genoma do futuro bebê. As possíveis doenças que se desenvolvem neste caso estão listadas acima. Deve-se notar que um aumento acentuado na concentração de alfa-fetoproteína pode causar a morte fetal.
Assim, como pode ser visto no artigo, a triagem refere-se àqueles estudos que apenas podem indicar a possibilidade de desenvolver uma patologia particular. Portanto, sempre após a avaliação dos resultados e a presença de suspeitas, são prescritos diagnósticos adicionais.