O nascimento de uma criança que tem alguns desvios do desenvolvimento normal é sempre uma grande tristeza e choque para os pais. Felizmente, a medicina moderna tem a capacidade de detectar os defeitos de desenvolvimento do feto, mesmo nos estágios iniciais, o que dá a chance de tomar a decisão correta e equilibrada sobre a continuação da gestação.
Causas de malformações fetais
Existe uma lista enorme de fatores que provocam a ocorrência de fenômenos anormais durante o crescimento da criança dentro do útero. Estes incluem:
- defeitos genéticos hereditários ou adquiridos;
- radiação ionizante;
- Malformações fetais podem resultar de infecção;
- medicamentos fortes;
- maus hábitos dos pais;
- trabalho associado a substcias ticas ou quicas e semelhantes.
Vale a pena notar que mesmo uma família completamente saudável e próspera pode identificar completamente malformações congênitas do feto. Portanto, é tão importante responsabilizar-se responsavelmente pelo planejamento da gravidez e pela aprovação dos testes e estudos necessários.
Diagnóstico de malformações do feto
O exame da gestante quanto à presença de anormalidades no feto ocorre em vários estágios e é obrigatório. Assim, por exemplo, se uma mulher por qualquer motivo caiu no grupo de risco, então às 11-13 semanas ela precisa se submeter a estudos para identificar os defeitos de desenvolvimento do feto. Estes incluem o diagnóstico por ultra-som e um exame de sangue detalhado.
No segundo estágio, que ocorre entre 16 e 18 semanas, é necessário passar por uma análise bioquímica tripla durante a gravidez nos fetos em desenvolvimento, cujos resultados são refutados ou confirmados por ultrassonografia. Este estudo mostra a presença de marcadores especiais que podem indicar a presença de processos anormais no desenvolvimento da criança dentro do útero.
Todos os dados obtidos como resultado da determinação das anomalias do desenvolvimento fetal são cuidadosamente estudados e comparados por especialistas que usam programas de computador. Mas o diagnóstico definitivo só estabelece-se na entrega de análises adicionais. A maioria das malformações congênitas do feto é determinada pelo método de biópsia de córion, investigação do líquido amniótico e sangue do cordão umbilical do bebê.
Os fenômenos anormais mais comuns de crescimento intrauterino do bebê
A doença cardíaca no feto é uma estrutura anormal do coração e dos vasos sanguíneos, cuja postura ocorre às 2 a 8 semanas de gestação. Qualquer mãe pode enfrentar esse fenômeno, independentemente da idade ou modo de vida.
Mas as causas mais comuns de doenças cardíacas no feto são:
- hereditariedade;
- ecologia ruim;
- infecção intra-uterina;
- distúrbios metabólicos na mãe ou na criança;
- A doença cardíaca congênita no feto pode resultar do abuso de álcool, nicotina ou drogas.
Esta doença pode ser estabelecida tanto na fase de gestação, e depois de um tempo após o nascimento da criança. Os sinais de um defeito cardíaco em um feto são determinados por um exame cuidadoso por uma máquina de ultra-som e devem ser confirmados por análise. É claro que, mais claramente, os sintomas das anomalias do músculo cardíaco se manifestam após o nascimento do bebê, quando o médico observa cianose ou palidez da pele, dispnéia, atraso no desenvolvimento, dor no coração de uma criança, e assim por diante.
Também é freqüentemente encontrado nos defeitos pulmonares do feto, que podem se manifestar como uma falta do brônquio principal e de um pulmão ao mesmo tempo, subdesenvolvimento de todos os elementos do sistema respiratório, alongando um ou mais lobos e assim por diante.
É necessário entender que a detecção de malformações do feto na ultrassonografia de gestantes é mais informativa do que confirmatória, uma vez que o dispositivo é capaz de estabelecer apenas violações grosseiras no crescimento da criança.