A doença de Hirschsprung é uma doença que recebeu o nome do cientista Harold Girpshrung, que o descreveu pela primeira vez. Hoje, esse nome se tornou um nome familiar e poucas pessoas entram em seu significado, portanto, escrevem principalmente a partir de uma pequena letra.
Infelizmente, a doença de Hirschsprung em crianças é um problema extremamente comum que crianças e pré-escolares têm que enfrentar. Às vezes é diagnosticado em adultos. Muitas vezes, a doença de Hirschsprung em pais recém-nascidos é anulada por desnutrição, o que é explicado pela constipação, flatulência. E isso é muito perigoso, porque a doença é repleta de complicações e até as mortes são corrigidas.
Esta doença é genética, isto é, é herdada dos pais. Neste caso, os portadores do gene em si não podem estar doentes. Na maioria das vezes, o diagnóstico da doença de Hirschsprung termina com a confirmação das suposições sobre os meninos. Eles ficam doentes com mais frequência e adoecem logo após o nascimento. A detecção desta doença em meninas é uma raridade.
Sintomas que devem alertar
A essência da doença de Hirschsprung é que em uma determinada área do intestino não há terminações nervosas que assegurem a excreção de fezes devido a contrações ondulatórias. Por este motivo, o alimento digerido não é excretado, acumula-se no intestino. Isso, obviamente, é a causa do alongamento da parede intestinal. Os principais sintomas da doença de Hirschsprung em crianças são constipação crônica, alternando com diarréia, flatulência, vômitos e dor. A criança forma rapidamente o chamado estômago do sapo. O intestino inchado é visto sem dificuldade, e se você pressionar o estômago, então através da pele flácida pode sentir o movimento do intestino. Se algum destes sintomas for encontrado, o tratamento da doença de Hirschsprung em crianças deve começar imediatamente. Se isso não for feito o mais cedo possível, a condição geral do bebê se deteriorará drasticamente. A criança rapidamente perderá peso, ficará apática, irritável. No futuro, pode haver um atraso mental, o desenvolvimento de problemas mentais não corrigidos.
Métodos e eficácia do tratamento
Antes que o médico prescreva à criança um regime de tratamento, é necessário diagnosticar com precisão a doença. Como a doença de Hirschsprung tem natureza genética e é herdada, então, como método de pesquisa de laboratório, é utilizada histologia, ou seja, o estudo de células e tecidos na área afetada. Os pais devem se preparar para o bebê fazer uma biópsia. Nos intestinos, os médicos introduzirão uma sonda especial. A agulha no final nos permitirá arrancar um pedaço microscópico da mucosa intestinal. Caso o diagnóstico seja confirmado, o bebê espera um processo de tratamento longo e complicado. Você pode fazer sem uma biópsia. Para confirmar as suposições, um raio-x de inchaço
A correção da doença de Hirschsprung pode ser realizada de maneira conservadora, mas essa abordagem não resolverá o problema de uma vez por todas. Para melhorar o estado geral da criança, os médicos aconselham combinar o tratamento com massagem, fisioterapia, estimulação mecânica do peristaltismo. É importante seguir uma dieta de apoio, que é baseada no uso de alimentos vegetais, produtos lácteos, carne. Certifique-se de salvar a dieta da criança de produtos produtores de gás. Se for uma criança amamentando, todas essas regras devem ser observadas pela mãe.
Infelizmente, apenas a operação com a doença de Hirschsprung ajudará a remover o diagnóstico, durante o qual a área afetada será removida do intestino.