A questão da nutrição e metabolismo adequados no corpo da criança leva, sem dúvida, todos os pais. Neste artigo, vamos falar sobre uma das formas de transtornos alimentares - distrofia, e também considerar as causas e sintomas do aparecimento de uma das doenças mais graves - distrofia muscular congênita em crianças.
Distrofia pediátrica
A distrofia é geralmente chamada de um dos tipos de transtornos alimentares, o que resulta na depleção gradual de todos os sistemas e órgãos do corpo humano, levando à incapacidade do corpo para funcionar normalmente. Dependendo da gravidade das manifestações, a distrofia pode ser leve ou grave (embora seja difícil traçar uma linha clara entre essas formas). A maior gravidade da distrofia é chamada atrofia.
Causas da distrofia
Entre os fatores que aumentam o risco de desenvolver distrofia, distinguir entre externo e interno. Externos incluem efeitos ambientais adversos, nutrição inadequada ou inadequada, atmosfera emocional insalubre. Muitas vezes, a razão para a desnutrição pode ser leite insuficiente da mãe, mamilos retraídos ou chatos (dificultando a sucção), glândulas mamárias endurecidas, lentidão da criança ao sugar. Na maioria das vezes, a atividade de sucção é insuficiente em bebês prematuros enfraquecidos ou naqueles que tiveram asfixia ou outro trauma do nascimento. Muitas vezes a causa do desenvolvimento da distrofia é a perda de apetite devido à alimentação inadequada, introdução forçada de alimentos complementares, etc. Várias doenças (congênitas e adquiridas) podem contribuir para o distúrbio do metabolismo.
Distrofia: sintomas
O primeiro sinal de distrofia é a redução da camada subcutânea de gordura no corpo (primeiro no estômago, depois no peito, braços e pernas e depois no rosto). O estágio inicial da doença é chamado de hipotrofia. Os médicos distinguem três etapas:
- A falta de peso não excede 15% da norma. O crescimento é normal, no corpo e nos membros a camada gordurosa é um tanto reduzida, a cor da pele é ligeiramente mais pálida, mas geralmente não ultrapassa a norma. O trabalho dos órgãos e sistemas do corpo não está quebrado.
- Falta de peso na faixa de 20-30%, crescimento abaixo da norma em 1-3 cm, o corpo está afinando a camada de gordura subcutânea, os músculos são flácidos, o turgor dos tecidos é reduzido. Pele pálida, indo para as dobras. Expressou uma violação do apetite, sono, humor é instável. O desenvolvimento do sistema músculo-esquelético é interrompido.
- A falta de peso superior a 30% é um sinal de hipotrofia de grau 3. Ao mesmo tempo, a disfunção do desenvolvimento e o retardo do crescimento são bem marcantes. A gordura subcutânea está ausente, a pele está coberta de rugas, os olhos caem e o queixo está pontudo. Há uma óbvia flacidez dos músculos, uma grande fontanela é desenhada. O apetite está quebrado ou ausente, o paciente tem sede, diarréia. O desenvolvimento de doenças infecciosas está ganhando força, uma vez que as capacidades básicas do corpo estão nitidamente enfraquecidas. Devido ao espessamento do sangue, a hemoglobina e o número de glóbulos vermelhos aumentam.
A distrofia muscular progressiva é um grupo de doenças hereditárias da musculatura do corpo. Pesquisadores modernos sugerem que seu desenvolvimento está associado a uma violação do equilíbrio enzimático do corpo, mas ainda não há dados precisos sobre isso. Na distrofia muscular, os músculos crescem lentamente (muitas vezes desproporcionalmente, assimetricamente), a força muscular diminui em proporção direta ao grau de desenvolvimento de dano tecidual. Se uma criança começa a mudar de rosto durante a puberdade (forma da testa, incisão ou grau de contato visual, espessura dos lábios) - consulte um médico, pode ser uma manifestação do início do desenvolvimento da distrofia muscular em adolescentes.
Para o diagnóstico de "distrofia", o médico deve examinar a criança, examinar os dados sobre o crescimento, peso, ritmo e natureza do desenvolvimento de órgãos e sistemas do corpo da criança.
Tratamento da distrofia em crianças
O tratamento da distrofia é necessariamente complexo e é escolhido levando em consideração a idade, o estado da criança e o grau de dano ao organismo, assim como a forma da doença e as causas de seu desenvolvimento.
A parte mais importante e obrigatória do tratamento é a nomeação de uma dieta adequada - idade completa e apropriada. Também é mostrado vitamina terapêutica, suplementação vitamínica com complexos vitamínico-minerais. Quanto maior a gravidade da doença, mais cauteloso é introduzir mudanças na dieta - um aumento acentuado na dieta pode levar à deterioração e até à morte do paciente. É por isso que o processo de tratamento deve estar sob a supervisão dos médicos.