Em nosso mundo de hoje, há tantos perigos para a saúde - ar poluído, radiação, água suja, alimentos incompreensíveis dos supermercados e, é claro, hereditariedade. Todos esses fatores afetam negativamente não só a nossa saúde, mas também nossos filhos. Estabelecendo-se no corpo feminino, todas as substâncias perigosas afetam a capacidade de engravidar e o feto que concebeu. Como se proteger e o futuro filho de patologias? A medicina moderna oferece a possibilidade de detectar desvios do desenvolvimento normal já nos primeiros estágios da gravidez, fazendo uma análise da patologia do feto.
A patologia pode ser hereditária e congênita. Em nosso tempo, cerca de 5% dos recém-nascidos, do total de nascidos, apresentam patologias congênitas ou hereditárias, cujas causas podem ser genéticas, cromossômicas, multifatoriais. Descobriremos quais métodos de diagnóstico e prevenção oportunos de patologias ajudarão a evitar o nascimento de crianças doentes.
Análise genética do feto
Uma análise da genética do feto deve ser realizada na fase de planejamento da gravidez, mas muitas vezes é realizada já durante a gravidez. Sua finalidade: determinar o risco de patologias congênitas, para identificar as causas do aborto espontâneo, para determinar a possibilidade do aparecimento de doenças hereditárias. As indicações, por via de regra, são: a idade de uma mulher mais de 35 anos, matrimônios estreitamente relacionados, infecção viral aguda durante a gravidez, natimortos, abortos espontâneos na anamnésia, a presença de doenças hereditárias. A análise genética do feto ocorre em vários estágios. Na primeira etapa, é realizada uma pesquisa, que inclui ultrassonografia para patologia fetal em 10 a 14 semanas. Na segunda etapa, são realizados testes para determinar os hormônios embrionários (AFP e hCG).
Uma análise de malformações fetais (AFP e hCG)
Para fins de diagnóstico precoce de patologias, já no primeiro trimestre, às 10-14 semanas, sugere-se a realização de triagem pré-natal - um exame de sangue para patologia fetal, que é realizado no laboratório de diagnóstico clínico. Esse exame de sangue para malformação fetal é agora o único meio confiável de detectar anormalidades do desenvolvimento retirando proteínas específicas que o feto segrega. AFT (alfa-fetoproteína) é o principal componente do soro do feto. Desenvolvendo um saco vitelino e um fígado, ele acompanha a urina no líquido amniótico e entra no sangue da mãe através do córion.
Ao detectar níveis elevados de AFP no sangue materno, sugere-se que:
- hérnia da medula espinhal ou cérebro;
- anomalias renais;
- invasão do duodeno;
- defeitos na infecção da cavidade abdominal anterior (enquanto os órgãos internos permanecem com a pele e os músculos descalços e fechados com uma película fina de um cordão alongado).
Uma análise do feto do desenvolvimento na detecção de níveis de hCG, no início do segundo trimestre, revela as patologias de desenvolvimento e cromossômicas do feto. Assim, a análise do feto na síndrome de Down será positiva com um nível elevado de hCG no sangue da gestante e com a síndrome de Edwards - com um nível reduzido.
Na terceira etapa da pesquisa, uma segunda ultrassonografia é realizada na semana 20-24, que permite identificar pequenas malformações fetais, o número de líquido amniótico e anormalidades da placenta. Se, após a realização de todas as etapas do exame genético, a patologia fetal for assumida, os especialistas prescrevem métodos invasivos de exame: análise histológica do feto, análise citogenética do feto, exame de sangue do cordão umbilical do feto.
Análise Fatorial Rh Fetal
A análise do fator Rh do feto também é um indicador importante, pois permite que a gestação precoce determine a compatibilidade ou incompatibilidade do feto e da mãe pelo fator Rh. Mulheres com fator Rh incompatíveis com o feto
Graças aos métodos modernos, é possível prevenir o natimorto ou o nascimento de uma criança com patologias. Confirmando as suposições sobre patologias possíveis em futuros pais, sempre há uma escolha - abortar a gravidez ou preparar-se com antecedência para a intervenção cirúrgica possível, que permite corrigir vícios. Em qualquer caso, a decisão final é tomada pela família.