Neste artigo, falaremos sobre doenças que podem mudar a aparência de uma pessoa além do reconhecimento e não para melhor.
No campo da medicina, a humanidade alcançou resultados consideráveis, tendo estudado muitas doenças diferentes que antes pareciam incuráveis. Mas ainda existem muitas "manchas brancas" que permanecem um mistério. Mais e mais frequentemente, em nossos dias, você pode ouvir sobre novas doenças que nos assustam e causam um sentimento de compaixão por aquelas pessoas que estão doentes com elas. Afinal, olhando para eles, você entende, que destino cruel pode ser.
1. Síndrome do "homem de pedra"
Essa patologia hereditária congênita também é conhecida como doença de Munique. Ela surge da mutação de um dos genes e, felizmente, é uma das doenças mais raras do mundo. A doença é também chamada "a doença do segundo esqueleto", porque devido a processos inflamatórios nos músculos, ligamentos e tecidos, ocorre a ossificação ativa da matéria. Até o momento, 800 casos dessa doença foram registrados no mundo e o tratamento efetivo ainda não foi encontrado. Para aliviar o destino dos pacientes, apenas analgésicos são usados. Deve-se notar que, em 2006, os cientistas foram capazes de descobrir qual desvio genético leva à formação de um "segundo esqueleto", o que significa que há uma esperança de que essa doença possa ser superada.
2. Lepra
Parece que esta doença, conhecida de livros antigos, caiu no esquecimento. Mas até hoje em cantos remotos do planeta há assentamentos inteiros de leprosos. Esta doença terrível desfigura uma pessoa, às vezes privando-o de partes do rosto, dedos das mãos e pés. E tudo porque a granulomatose crónica ou a lepra (o nome médico da lepra) destrói primeiro o tecido da pele e depois a cartilagem. No processo de tal apodrecimento do rosto e dos membros, outras bactérias se juntam. Eles "comem" seus dedos.
3. Black Pox
Graças à vacina, esta doença quase não ocorre hoje. Mas apenas em 1977, o blackpox "andou" pela Terra, atingindo as pessoas com uma febre severa com dor na cabeça e vômitos. Assim que o estado de saúde parecia melhorar, o pior veio: o corpo estava coberto por uma crosta escamosa e os olhos pararam de ver. Para sempre.
4. Síndrome de Ehlers-Danlos
Esta doença pertence ao grupo de doenças hereditárias sistêmicas do tecido conjuntivo. Pode representar um perigo mortal, mas de uma forma mais leve quase não causa problemas. No entanto, quando você encontra uma pessoa com fortes flexões, isso causa, pelo menos, surpresa. Além disso, esses pacientes têm pele muito lisa e severamente danificada, o que causa a formação de múltiplas cicatrizes. As articulações estão mal ligadas aos ossos, por isso as pessoas tendem a freqüentes luxações e entorses. Concordo, é assustador viver, com medo constante, algo para se deslocar, esticar ou, pior ainda, quebrar.
5. Rinofima
Esta inflamação benigna da pele do nariz, mais frequentemente as asas, que a deforma e desfiguram a aparência de uma pessoa. Rhinophymus é acompanhado por um aumento do nível de salivação, o que leva ao entupimento dos poros e provoca um odor desagradável. Mais muitas vezes esta doença as pessoas expõem-se a modificações de temperatura frequentes. No nariz aparecem acne hipertrófica, elevando-se acima da pele saudável. A pele da pele pode permanecer na cor normal ou ter uma cor violeta-vermelho-violeta brilhante. Esta doença traz não apenas desconforto físico, mas também mental. É difícil para uma pessoa se comunicar com as pessoas e geralmente estar na sociedade.
6. Epidermodisplasia verruxiforme
Felizmente, esta doença muito rara tem nome científico - epidermodisplasia verruxiforme. Na verdade, tudo parece uma ilustração viva de um filme de terror. A doença causa no corpo humano a formação de verrugas rígidas, semelhantes a árvores, e a expansão das verrugas. O mais famoso na história do "homem-árvore" Dede Coswar, morreu em janeiro de 2016. Além disso, mais dois casos desta doença foram registrados. Não faz muito tempo, três membros da mesma família de Bangladesh tinham sintomas dessa terrível doença.
7. fasciite necrosante
Esta doença pode ser atribuída com segurança aos mais terríveis. Deve-se notar imediatamente que é extremamente raro, embora o quadro clínico da doença seja conhecido desde 1871. Segundo algumas fontes, a mortalidade por fascite necrosante é de 75%. Esta doença é chamada de "devorar a carne" por causa de seu rápido desenvolvimento. A infecção, que entrou no corpo, destrói os tecidos, e esse processo pode ser interrompido apenas pela amputação da área afetada.
8. Progeria
Esta é uma das doenças genéticas mais raras. Pode manifestar-se na infância ou na idade adulta, mas em ambos os casos está associada a uma mutação de genes. A progeria é uma doença do envelhecimento prematuro, quando uma criança de 13 anos parece um homem de 80 anos. Médicos luminares de todo o mundo afirmam que, a partir do momento da detecção da doença, as pessoas vivem, em média, apenas 13 anos. No mundo não há mais de 80 casos de progeria, e no momento os cientistas dizem que esta doença pode ser curada. É assim que muitos da progeria doente conseguirão viver até o momento feliz, até que seja conhecida.
9. "Síndrome do Lobisomem"
Esta doença tem um nome completamente científico - hipertricose, que significa crescimento excessivo de pêlos em determinados locais do corpo. O cabelo cresce em todo lugar, até no rosto. E a intensidade do crescimento e o comprimento do cabelo em diferentes partes do corpo podem ser diferentes. A síndrome ganhou fama no século 19, graças a apresentações no circo da artista Julia Pastrana, que mostrou sua barba em seu rosto e seus pelos corporais.
10. Doença do elefante
A doença do elefante é muitas vezes referida como elefantíase. O nome científico desta doença é a filaria linfática. É caracterizada por partes hiper-aumentadas do corpo humano. Geralmente são pernas, braços, peito e genitais. A doença é transmitida por larvas de vermes parasitas e os portadores são mosquitos. Deve-se notar que esta doença, desfigurando uma pessoa, é um fenômeno muito comum. No mundo existem mais de 120 milhões de pessoas com sintomas de elefantíase. Em 2007, cientistas anunciaram a decodificação do genoma do parasita, que pode ajudar a combater essa doença com mais sucesso.
11. Síndrome de "pele azul"
O nome científico desta doença muito rara e incomum é difícil até de pronunciar: acanthokeratoderma. As pessoas com este diagnóstico têm uma pele de flor azul ou ameixa. Esta doença é considerada hereditária e muito rara. No último século, toda uma família de "pessoas azuis" vivia no estado americano de Kentucky. Eles foram chamados de Fugates Azuis. Deve-se notar que, além desta característica distintiva, nada mais indica qualquer outra anormalidade física ou mental. A maior parte desta família viveu mais de 80 anos. Outro caso único ocorreu com Valery Vershinin de Kazan. Sua pele adquiriu uma tonalidade azul intensa após o tratamento do resfriado comum com gotas contendo prata. Mas esse fenômeno chegou a sua vantagem. Nos próximos 30 anos, ele nunca esteve doente. Ele até foi chamado de "homem de prata".
12. Porfiria
Os cientistas acreditam que foi essa doença que deu origem a lendas e mitos sobre vampiros. Porfiria, por causa de seus sintomas incomuns e desagradáveis, é geralmente chamada de "síndrome do vampiro". A pele desses pacientes está borbulhando e "ferve" em contato com os raios do sol. Além disso, suas gengivas secam, expondo dentes que parecem dentes. As causas da displasia actuariana (nome médico) não foram suficientemente estudadas até o momento. Muitos estudiosos estão inclinados ao fato de que, na maioria dos casos, ocorre quando uma criança é concebida através do incesto.
13. As Linhas Blaschko
A doença é caracterizada pelo aparecimento de bandas incomuns em todo o corpo. Foi descoberto pela primeira vez em 1901. Acredita-se que esta é uma doença genética e é transmitida hereditariamente. Além do aparecimento de bandas assimétricas visíveis ao longo do corpo, não foram identificados sintomas mais significativos. No entanto, essas bandas feias essencialmente estragam a vida de seus donos.
14. "Lágrimas Sangrentas"
Clínicas no estado do Tennessee tiveram um verdadeiro choque quando um adolescente de 15 anos, Calvin Inman, se dirigiu a eles com o problema de "lágrimas de sangue". Logo descobriu-se que a causa desse fenômeno horrível era a hemolácia, uma doença associada a mudanças no quadro hormonal. Pela primeira vez os sintomas desta doença são descritos no século XVI pelo médico italiano Antonio Brassavola. A doença causa pânico, mas não põe em perigo a vida. Normalmente, a hemolacia desaparece por si só após a plena maturação física.