Esta é uma doença bastante rara. A síndrome de Badda-Chiari é diagnosticada em uma pessoa por cem mil. A doença está associada a um mau funcionamento do fígado. Na maioria das vezes, é diagnosticado em mulheres de meia-idade. Mas, de tempos em tempos, com a doença, os pacientes mais jovens também se deparam.
Causas da Doença de Badda-Chiari
Síndrome de Badda-Chiari - obstrução das veias hepáticas. Com esta doença, as veias são estreitadas, por causa das quais o fluxo normal de sangue no fígado é perturbado. Ao mesmo tempo, o corpo não pode funcionar corretamente.
A causa da doença pode ser algumas anomalias congênitas das veias hepáticas. Os seguintes fatores contribuem para o desenvolvimento da síndrome:
- lesões;
- tumores;
- cirrose;
- hepatite;
- carcinoma hepatocelular;
- peritonite;
- vasculite;
- gravidez;
- parto;
- pericardite;
- trombose;
- algumas doenças autoimunes;
- policitemia .
A síndrome de Budda-Chiari pode desenvolver-se no contexto do uso a longo prazo de contraceptivos ou depois da intervenção cirúrgica. Às vezes a doença aparece após a gravidez e o parto.
Sintomas da síndrome de Badd-Chiari
Distinguir entre formas agudas e crônicas da doença. Este último ocorre na maioria dos casos. As manifestações da doença podem variar dependendo da sua forma. Assim, por exemplo, a doença crônica de Budda-Chiari pode permanecer por muito tempo despercebida. E em fases posteriores, há sintomas como náuseas, vômitos, sensações dolorosas no hipocôndrio direito. O fígado
A forma aguda de Budd Chiari é manifestada por sintomas como dor intensa e vômitos. Quando a doença se espalha para as veias ocas inferiores, o paciente pode se tornar pernas inchadas, um retículo vascular aparece na parede abdominal anterior. A doença se desenvolve muito rapidamente, e em poucos dias o paciente pode ser diagnosticado com ascite.
Característica para a maioria das doenças do fígado, o sintoma - icterícia - é raro na síndrome de Buda-Chiari.
Tratamento da síndrome de Badda-Chiari
Nos estágios iniciais, a terapia médica é contemplada, envolvendo o uso de diuréticos e coagulantes, mas nem sempre dá resultados positivos.
Normalmente, a síndrome de Badda-Chiari é tratada cirurgicamente em um ambiente hospitalar. A melhor opção é a aplicação de anastomose. Em casos particularmente difíceis, o transplante de fígado pode ser necessário.