Síndrome de Badda-Chiari

Esta é uma doença bastante rara. A síndrome de Badda-Chiari é diagnosticada em uma pessoa por cem mil. A doença está associada a um mau funcionamento do fígado. Na maioria das vezes, é diagnosticado em mulheres de meia-idade. Mas, de tempos em tempos, com a doença, os pacientes mais jovens também se deparam.

Causas da Doença de Badda-Chiari

Síndrome de Badda-Chiari - obstrução das veias hepáticas. Com esta doença, as veias são estreitadas, por causa das quais o fluxo normal de sangue no fígado é perturbado. Ao mesmo tempo, o corpo não pode funcionar corretamente.

A causa da doença pode ser algumas anomalias congênitas das veias hepáticas. Os seguintes fatores contribuem para o desenvolvimento da síndrome:

A síndrome de Budda-Chiari pode desenvolver-se no contexto do uso a longo prazo de contraceptivos ou depois da intervenção cirúrgica. Às vezes a doença aparece após a gravidez e o parto.

Sintomas da síndrome de Badd-Chiari

Distinguir entre formas agudas e crônicas da doença. Este último ocorre na maioria dos casos. As manifestações da doença podem variar dependendo da sua forma. Assim, por exemplo, a doença crônica de Budda-Chiari pode permanecer por muito tempo despercebida. E em fases posteriores, há sintomas como náuseas, vômitos, sensações dolorosas no hipocôndrio direito. O fígado aumenta e engrossa. Às vezes a cirrose se desenvolve.

A forma aguda de Budd Chiari é manifestada por sintomas como dor intensa e vômitos. Quando a doença se espalha para as veias ocas inferiores, o paciente pode se tornar pernas inchadas, um retículo vascular aparece na parede abdominal anterior. A doença se desenvolve muito rapidamente, e em poucos dias o paciente pode ser diagnosticado com ascite.

Característica para a maioria das doenças do fígado, o sintoma - icterícia - é raro na síndrome de Buda-Chiari.

Tratamento da síndrome de Badda-Chiari

Nos estágios iniciais, a terapia médica é contemplada, envolvendo o uso de diuréticos e coagulantes, mas nem sempre dá resultados positivos.

Normalmente, a síndrome de Badda-Chiari é tratada cirurgicamente em um ambiente hospitalar. A melhor opção é a aplicação de anastomose. Em casos particularmente difíceis, o transplante de fígado pode ser necessário.