Quais são as principais razões para o desenvolvimento da APS?
As causas do desenvolvimento da síndrome antifosfolípide são poucas. Esta patologia pode se desenvolver nos seguintes casos:
- Quando uma mulher está doente com lúpus eritematoso sistêmico .
- Presença na anamnésia de uma trombose. Quando os vasos trombosados que fornecem sangue ao intestino, o chamado "sapo abdominal" se desenvolve, o que é caracterizado pelo aparecimento de dores prensadas e constritivas na área abdominal imediatamente após a ingestão.
- Redução de plaquetas no sangue, que não é acompanhada por fenômenos patológicos.
- A presença de uma história de enfarte do miocárdio e outras doenças associadas a distúrbios circulatórios cardíacos.
Como se manifesta a síndrome antifosfolípide?
Os sintomas da síndrome antifosfolípide dependem diretamente de muitos fatores. Tão importantes são os seguintes recursos:
- o tamanho e a localização dos vasos afetados pela patologia;
- o processo de obstruir o lúmen neles.
Assim, quando há um bloqueio de pequenos vasos, observam-se violações relativamente leves das funções do órgão que as alimenta. Por exemplo, se a patência de pequenos retículos vasculares é perturbada, há uma violação da contratilidade de partes individuais do miocárdio, mas se o lúmen da artéria coronária estiver fechado, ocorrerá um infarto do miocárdio.
Muitas vezes, a síndrome antifosfolípide em mulheres grávidas pode imitar várias outras patologias, que são caracterizadas pelos mesmos sintomas. Assim, os sinais da síndrome antifosfolipídica podem manifestar-se na presença de um lyvedo reticular (malha fina e rendada de vasos na superfície da pele).
Como o tratamento é realizado?
O tratamento da síndrome antifosfolípide na gravidez é realizado sob o controle de dois médicos: um ginecologista e um reumatologista. A terapia básica desta patologia é o uso de glicocorticoides e citostáticos. Com um alto teor de anticorpos no sangue, a única solução é realizar plasmaférese (purificação do sangue).