Esta nova palavra de moda apareceu na medicina há relativamente pouco tempo. O que é a triagem para gravidez? Este é um conjunto de testes para determinar quaisquer anormalidades do fundo hormonal durante a gestação do feto. As triagens durante a gravidez são realizadas para identificar um grupo de riscos de malformações congênitas, por exemplo, síndrome de Down ou síndrome de Edwards.
Os resultados da triagem para gestantes podem ser encontrados após um exame de sangue retirado de uma veia, bem como após um ultrassom. Todos os detalhes do curso da gravidez e as características fisiológicas da mãe são levados em consideração: crescimento, peso, a presença de maus hábitos, o uso de drogas hormonais, etc.
Quantas triagens são feitas para a gravidez?
Por via de regra, durante a gravidez 2 as exposições completas executam-se. Eles estão divididos pelo tempo em algumas semanas. E eles têm pequenas diferenças um do outro.
Triagem no primeiro trimestre
Realiza-se nas 11-13 semanas da gravidez. Este exame abrangente é projetado para determinar o risco de malformações congênitas no feto. A triagem inclui 2 testes - ultra-som e um estudo de sangue venoso para 2 tipos de homons - b-HCG e RAPP-A.
No ultra-som, você pode determinar o físico do bebê, sua formação correta. O sistema circulatório da criança, o trabalho de seu coração, é investigado, a duração do corpo é determinada em relação à norma. Medições especiais são feitas, por exemplo, a espessura da dobra cervical é medida.
Como a primeira triagem do feto é complexa, ainda é cedo para tirar conclusões sobre sua base. Se houver suspeita de certas malformações genéticas, a mulher é enviada para um exame adicional.
A triagem para o primeiro trimestre é um estudo opcional. É enviado para mulheres com um risco aumentado de desenvolver patologias. Estes incluem aqueles que vão dar à luz depois de 35 anos, que têm pessoas doentes com patologias genéticas em sua família ou que tiveram abortos espontâneos e o nascimento de crianças com anomalias genéticas.
Segundo rastreio
É realizado no período de gestação de 16 a 18 semanas. Neste caso, o sangue é levado para determinar os 3 tipos de hormônios - AFP, b-HCG e estirol livre. Às vezes, um quarto indicador é adicionado: inibina A.
Estirol é um hormônio sexual esteróide feminino produzido pela placenta. O nível insuficiente do seu desenvolvimento pode falar sobre violações possíveis do desenvolvimento fetal.
A AFP (alfa-fetoproteína) é uma proteína encontrada no soro do sangue materno. É produzido apenas durante a gravidez. Se houver um aumento ou diminuição no teor de proteína no sangue, isso indica uma violação do feto. Com um aumento acentuado na AFP, a morte fetal pode ocorrer.
O rastreamento da patologia cromossômica do feto é possível quando se determina o nível de inibina A. A redução do nível desse indicador indica a presença de anormalidades cromossômicas, que podem levar à síndrome da síndrome de Down ou Edwards.
A triagem bioquímica na gravidez destina-se a identificar a síndrome de Down e a síndrome de Edwards, bem como defeitos do tubo neural, defeitos na parede abdominal anterior e anomalias renais fetais.
Síndrome de Down AFP é geralmente menor,
Deve-se dizer que o exame bioquímico revela apenas 90% dos casos de malformações do tubo neural, e a síndrome de Down e a síndrome de Edwards determinam apenas 70%. Ou seja, cerca de 30% dos resultados falso-negativos e 10% dos falsos positivos ocorrem. Para evitar erros, o teste deve idealmente ser avaliado em conjunto com o ultra-som do feto.