Um aumento na pelve renal em uma criança, infelizmente, não é incomum. Esta doença é chamada de pyeloectasia e pode ser congênita (aparecer no útero) ou adquirida. A doença pode afetar tanto os rins esquerdos e direitos como raramente os dois rins ao mesmo tempo.
A causa da doença é mais frequente:
- violação do fluxo natural de urina da pélvis e, como conseqüência, uma violação, circulação de sangue nos rins;
- uma anormalidade do desenvolvimento do trato urinário superior (mais freqüentemente a localização errada do ureter);
- complicação de doenças renais: inflamação, tumores, pedras.
A doença ocorre em três etapas:
- Expansão da pelve renal, em que a função renal não é prejudicada.
- Expansão da pelve e cálice renal da criança, enquanto a função renal é parcialmente prejudicada.
- O estágio em que há afinamento dos tecidos e ruptura do rim.
Normalmente, a doença é detectada com o auxílio do ultrassom, na 20ª semana de gestação essa patologia pode ser detectada, mas na maioria dos casos a doença intra-uterina desaparece por si só como resultado da formação de órgãos e sistemas. Nos recém-nascidos, a doença pode ser detectada pelo inchaço da barriga e pela presença de sangue na urina do recém-nascido. No primeiro mês de vida, a criança é recomendada para fazer um ultra-som renal. O tamanho da pelve renal depende da idade da criança e é normalmente:
- em 2-3 anos - 0.1-1 ml;
- 3-5 anos - 2 ml;
- em adolescência - 6-8 ml.
O aumento da pelve renal em crianças, na maioria dos casos, é tratável, mas, no caso de deterioração do rim, é necessária uma intervenção cirúrgica. O tratamento da pelve renal em estágios iniciais inclui terapia médica, ingestão de infusões de ervas e monitoramento sistemático dos rins. A intervenção cirúrgica é mais freqüentemente realizada pelo método da pieloplastia, que inclui a excisão da porção estreita do ureter e a formação de uma articulação entre a pelve e o ureter.