Se o processo de hematopoiese é perturbado na medula óssea, um número excessivo de células ainda não maduras é chamado, chamado linfoblastos. Se subseqüentemente tiveram que se tornar linfócitos, mas mutados, a leucemia linfoblástica aguda se desenvolve. A doença é caracterizada pela substituição gradual de células sanguíneas normais por clones, e elas podem se acumular não apenas na medula óssea e seus tecidos, mas também em outros órgãos.
Diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda
A patologia considerada da produção de corpúsculos de sangue corresponde ao rompimento do trabalho do organismo inteiro. A divisão descontrolada de células imaturas (linfoblastos) provoca sua penetração nos gânglios linfáticos, baço, fígado, danos ao sistema nervoso central. Além disso, a especificidade da doença inclui mudanças no trabalho da medula óssea vermelha. Ele deixa de produzir um número suficiente de glóbulos vermelhos, plaquetas e leucócitos, substituindo-os por clones precursores com uma mutação genética.
Dependendo do tipo de células afetadas pelo câncer, destacam-se leucemia T-linfoblástica aguda (T-cell) e B-linear. A última espécie ocorre com muito mais frequência, em cerca de 85% dos casos.
Leucemia linfoblástica aguda - causas
O fator que provoca o desenvolvimento da doença descrita são alterações irreversíveis nos cromossomos. As causas exatas deste processo ainda não foram estabelecidas, o risco de leucemia deste tipo ocorre nos seguintes casos:
- infecções frequentes na infância;
- doenças oncológicas em parentes próximos;
- exposição à radiação, radiação;
- defeitos do sistema imune congênitos ou adquiridos;
- a entrada no corpo de toxinas de vários tipos, inclusive - medicina;
- mutações de genes antes do nascimento;
- doenças virais;
- idade acima de 70 anos.
Leucemia linfoblástica aguda - sintomas
Uma das características da patologia apresentada é a não especificidade dos sintomas. São muitas vezes semelhantes às manifestações características de outras doenças, portanto, é possível diagnosticar leucemia apenas após uma série de testes laboratoriais.
Possíveis sintomas:
- doenças contagiosas frequentes, amigdalite;
- dor nas articulações, às vezes - ossos;
- taquicardia ;
- ausência ou perda de apetite, perda de peso;
- anemia;
- linfonodos aumentados (axilar, cervical e inguinal);
- sangramento na cavidade oral (das gengivas), intestinos, do nariz;
- o aparecimento de contusões e contusões na pele, manchas vermelhas;
- aumento da temperatura corporal;
- distúrbios no trabalho do aparelho geniturinário;
- aumento no volume do fígado, baço;
- dano aos olhos;
- função renal diminuída.
Leucemia linfoblástica aguda - tratamento
O esquema complexo consiste em três etapas:
- A primeira é a quimioterapia intensiva com citostáticos, hormônios glicocorticosteróides e antraciclinas. Isto permite alcançar a remissão da doença - reduzindo o conteúdo de linfoblastos no tecido da medula óssea para 5%. A duração da indução da remissão é de cerca de 6-8 semanas após o estabelecimento do diagnóstico.
- No segundo estágio do tratamento, a quimioterapia continua, mas em doses menores, para consolidar os resultados e destruir
as células mutadas restantes. Isso permite que você interrompa a leucemia linfoblástica aguda e previne uma recaída da doença no futuro. A quantidade total de tempo que a consolidação demora é de 3 a 8 meses, o tempo exato é determinado pelo médico assistente de acordo com o grau de leucemia. - O terceiro estágio é chamado de apoio. Neste período, geralmente prescrito metotrexato e 6-mercaptopurina. Apesar da alta duração do último estágio da terapia (2-3 anos), ela é bem tolerada, já que não requer hospitalização - os comprimidos são tomados pelo paciente de forma independente.