Uma das doenças muito raras e perigosas é a esclerose lateral amiotrófica. Esta doença causa paralisia da maioria dos músculos do corpo humano, enquanto a consciência permanece perfeitamente clara. O exemplo mais famoso é o famoso físico teórico Stephen Hawking, que é um caso excepcional, uma vez que a esclerose amiotrófica geralmente leva à morte dentro de 3 a 5 anos, e Hawking conseguiu estabilizar a condição por um período muito mais longo.
Os principais sintomas da esclerose lateral amiotrófica
Até o momento, os cientistas não conseguiram estabelecer as causas exatas da esclerose lateral amiotrófica. Alguns consideram esta doença hereditária, alguns - viral. Devido ao fato de que ALS ocorre em cerca de 3 pessoas por 10.000 e progride bastante rapidamente, o estudo dos sintomas é um pouco difícil. Há evidências de que a esclerose lateral amiotrófica é de origem auto-imune, mas em cada caso as causas da doença podem ser diferentes e nem sempre claras.
A doença não pode ser corrigida com um exame macroscópico, portanto, uma tomografia computadorizada, neste caso, não dá um resultado. O diagnóstico da esclerose lateral amiotrófica baseia-se em uma análise microscópica das células do córtex cerebral e do tronco inteiro do cordão cérebro-espinhal. Só assim a doença pode ser identificada e distinguida de outras lesões do sistema nervoso central com sintomas semelhantes.
Nos estágios iniciais, a ELA ocorre quase imperceptivelmente, só pode se manifestar por entorpecimento dos membros e confusão da fala. Com o tempo, os sinais se tornam mais pronunciados:
- paralisia parcial de alguns músculos dos membros superiores ou inferiores;
- o senso de equilíbrio se deteriora;
- ocorre uma espasticidade;
- intensificou os reflexos profundos;
- há crises repentinas e incontroláveis de riso ou choro;
- o congelamento do pé;
- Atrofia dos músculos do ombro e cintos de quadril, a imprensa;
- a fala se torna ilegível e incoerente;
- dificuldade em respirar;
- existe fraqueza e depressão .
O diagnóstico final faz-se depois que os sinais inequívocos da derrota dos motoneurônios centrais e periféricos no paciente se fixam. Isso significa que o processo de destruição dos neurônios motores já começou e logo a paralisia completa ocorrerá. Muitas vezes, até este ponto, os pacientes não vivem, pois a morte ocorre como resultado da dificuldade na função respiratória devido à atrofia dos músculos correspondentes.
Tratamento da esclerose lateral amiotrófica
Como não existem razões para o desenvolvimento da doença, seu tratamento não é efetivo. Você só pode retardar o processo um pouco, usando terapia de apoio para facilitar suas manifestações. Em primeiro lugar concerne a ventilação artificial de pulmões. Este método é usado ativamente no Ocidente e permite prolongar a vida do paciente por 5-10 anos. Nos países da antiga CEI, esta técnica praticamente não é utilizada devido ao alto custo do equipamento.
Existe apenas um medicamento que pode retardar a progressão da doença. Este é o Riluzol, que inclui o rilutec. Para a produção do glutamato do paciente pelo corpo, o resultado é que o dano aos motoneurônios se torna menos significativo. O riluzol foi introduzido desde 1995 nos EUA e em muitos países da Europa, mas este fármaco ainda não foi registrado e não está sendo usado.
Mesmo que você consiga um remédio, não espere que isso afete significativamente o curso da doença. Em média, a terapia com Riluzole elimina a necessidade de conectar o ventilador por cerca de um mês.