Até o século XX, uma doença tão infecciosa como o citomegalovírus era desconhecida. E somente após o desenvolvimento da ótica de alta tecnologia, no corpo humano foi encontrado um vírus contido na urina, saliva, espermatozóide, sangue e leite materno. O citomegalovírus também é encontrado em um recém-nascido, desde que o vírus esteja contido no corpo da mãe.
Como o citomegalovírus aparece em uma criança?
A transmissão do vírus ocorre com transfusão de sangue e também com alimentação natural. Aproximadamente 80% das mulheres que são férteis estão infectadas com citomegalovírus. Para uma pessoa saudável, a presença de um organismo patogênico não representa perigo. No entanto, com uma diminuição da imunidade, aparecem sintomas clínicos. Neste caso, é possível derrotar os órgãos internos individuais e sistemas inteiros.
Na maioria das vezes, a presença de citomegalovírus em um recém-nascido é causada pela penetração através da placenta. O mais perigoso é se infectar durante o primeiro terço da gravidez. Isso pode resultar no desenvolvimento de vícios na criança. Se uma mulher for infectada antes da concepção, o risco de complicações não excederá 2%. Por via de regra, os efeitos da infecção intrauterina com o cytomegalovirus no bebê ficam evidentes no segundo dia. Como manifestado pelo citomegalovírus em desenvolvimento, é revelado apenas no quarto ou quinto ano de vida.
Sintomas de citomegalovírus em recém-nascidos
A infecção nos estágios iniciais do desenvolvimento fetal pode levar à morte da criança ou a deformidades. No final da gravidez, o vírus causa icterícia, pneumonia, distúrbios do sistema nervoso e diminuição do número de plaquetas no sangue. Mas não há violações na estrutura dos órgãos internos. O citomegalovírus mais perigoso, por isso, é complicações que se desenvolveram nas primeiras 12 semanas após a concepção.
Os sintomas de citomegalovírus em recém-nascidos manifestam-se sob a forma de erupções cutâneas, hemorragias na pele, hemorragias no globo ocular, hemorragia da ferida umbilical e presença de sangue nas fezes. Quando o cérebro é afetado, há sonolência, tremor das alças e cãibras. Possível cegueira ou deficiência visual grave.
Diagnóstico de citomegalovírus por teste de DNA
Apesar dos sintomas clínicos, o diagnóstico da doença é bastante difícil. Ajudar a vir a técnicas modernas baseadas na detecção de antígenos do vírus, anticorpos específicos, bem como, identificação de DNA, afetados pelo vírus.
Para o diagnóstico, que posteriormente determinará como tratar o citomegalovírus em uma criança, realizar estudos patomorfológicos do cordão umbilical, placenta e membranas oculares. Uma mulher toma raspagens do canal cervical, sangue, urina, escarro, licor. Faça uma punção do fígado.
Um IgG positivo no citomegalovírus em uma criança nos primeiros três meses de vida não é um sinal da doença. Se a mãe está infectada, os anticorpos para o vírus são transmitidos para o bebê durante o desenvolvimento intra-uterino. Neste caso, a presença de citomegalovírus no sangue é a norma. Portanto, um diagnóstico preciso só é possível após três meses.
Tratamento do citomegalovírus em crianças
Para prevenir a ativação do vírus, as mulheres grávidas recebem imunoterapia, terapia vitamínica e terapia antiviral. Os primeiros três meses de gravidez provavelmente serão tratados com imunoglobulina.
No tratamento do citomegalovírus em crianças, os medicamentos antivirais são amplamente utilizados oralmente ou intravenosamente, mas apenas em casos urgentes.