Durante séculos, nossos ancestrais não puderam prever como seria seu filho. Vivemos com você em um momento em que, graças ao desenvolvimento da ciência, não é nada difícil saber antecipadamente o sexo, a cor do cabelo e dos olhos, a predisposição a doenças e outras características do futuro bebê. Tornou-se possível e conhecer o tipo sanguíneo da criança.
Em 1901, o médico austríaco, químico, imunologista e especialista em doenças infecciosas Karl Landsteiner (1868-1943) provou a existência de quatro grupos sanguíneos. Estudando a estrutura dos eritrócitos, ele descobriu substâncias antígenas especiais de duas variedades (categorias), que designaram A e B. Descobriu-se que no sangue de pessoas diferentes esses antígenos são encontrados em diferentes combinações: uma pessoa tem antígenos apenas na categoria A, a outra tem apenas B , o terceiro - ambas as categorias, o quarto - eles não são de todo (os glóbulos vermelhos de tais cientistas de sangue designados como 0). Assim, quatro grupos sanguíneos foram escolhidos, e o próprio sistema de divisão de sangue foi denominado AB0 (leia-se "a-be-nol"):
- I (0) - sem antígenos A e B;
- II (A) - antígenos A;
- III (AB) - antígenos B;
- IV (AB) - antígenos A e B.
Este sistema é usado até hoje, e a descoberta pelos cientistas da compatibilidade dos grupos sanguíneos (com certas combinações de glóbulos vermelhos há uma "colagem" de glóbulos vermelhos e rápida coagulação sanguínea, e em outros - não) permitiu fazer um procedimento seguro, como transfusão de sangue.
Como eu conheço o tipo de sangue do bebê?
Os cientistas genéticos estabeleceram que o grupo sanguíneo e outras características são herdados pelas mesmas leis - as leis de Mendel (em homenagem ao botânico austríaco Gregor Mendel (1822-1884), que em meados do século XIX formulou as leis da herança). Graças a essas descobertas, tornou-se possível calcular qual grupo sanguíneo a criança herdou. Segundo a lei de Mendel, todas as variantes possíveis da herança de um grupo de sangue por uma criança podem apresentar-se na forma de uma mesa:
A partir da tabela acima, fica claro que é impossível determinar com absoluta precisão, cujo grupo sanguíneo a criança herda. No entanto, podemos falar com confiança sobre quais grupos sanguíneos a criança não deve ter um pai e uma mãe específicos. A exceção às regras é o chamado "fenômeno de Bombaim". Extremamente raro (principalmente em indianos) há um fenômeno em que uma pessoa nos genes tem antígenos A e B, mas ele mesmo não tem sangue no sangue. Neste caso, é impossível determinar o grupo sanguíneo de um feto.
Grupo sanguíneo e fator Rh de mãe e filho
Quando seu filho recebe um teste de grupo sanguíneo, o resultado é escrito como "I (0) Rh-" ou "III (B) Rh +", onde Rh é o fator Rh.
O fator Rh é uma lipoproteína, que está presente nos glóbulos vermelhos em 85% das pessoas (elas são consideradas Rh positivas). Assim, 15% das pessoas têm sangue Rh negativo. O fator Rh é herdado de acordo com as mesmas leis de Mendel. Conhecendo-os, é fácil entender que uma criança com sangue Rh-negativo pode aparecer facilmente em pais Rh-positivos.
É perigoso para a criança um fenômeno como o de Rh-conflito. Pode ocorrer se, por algum motivo, as hemácias Rh-positivas do feto entrarem no corpo da mãe Rh-negativa. O corpo da mãe começa a produzir anticorpos que, entrando no sangue da criança, causam doença hemolítica do feto. Mulheres grávidas que têm anticorpos no sangue são hospitalizadas até o nascimento.
Grupos sanguíneos maternos e infantis são raros, mas também podem ser incompatíveis: principalmente quando o feto é do grupo IV; e também quando no grupo I ou III o grupo e no grupo feto II; no grupo mãe I ou II e no grupo feto III. A probabilidade de tal incompatibilidade é maior se a mãe e o pai tiverem grupos sanguíneos diferentes. A exceção é o primeiro tipo de sangue do pai.