Displasia Renal em Crianças

A displasia renal cística é uma patologia grave do desenvolvimento intra-uterino do feto. Na maioria das vezes é detectado durante a gravidez. Mas há casos em que a doença já é diagnosticada durante a vida do bebê.

Então, vamos discutir a displasia cística dos rins em crianças: tratamento, espécies e prognóstico.

O que é displasia renal policística?

Formações císticas nos rins, uma diminuição ou aumento no seu tamanho e perturbação da formação do parênquima renal, na medicina, este distúrbio é chamado de displasia. Dependendo da natureza e escala dos desvios, distinguir:

1. Displasia total, que por sua vez é dividida em:

• aplástico - tamanho extremamente reduzido de ambos os rins e ausência quase completa de parênquima;
• hipoplásico - os rins são reduzidos em tamanho, enquanto contêm cistos de tamanhos diferentes;
• hiperplástico - os rins são cobertos com uma infinidade de cistos (nas camadas cerebral e cortical) e aumentados;
• multicístico - um número muito grande de cistos e tamanho do rim aumentado.

Tratamento da displasia renal cística em crianças

A recuperação completa desta doença é possível apenas através do transplante de órgãos. E somente no caso de a criança ter apenas um rim afetado. Infelizmente, a displasia bilateral total geralmente leva a um desfecho fatal.

O restante da doença pode ser tratado sintomaticamente (anestesia e antibacteriana), e também requer monitoramento constante ( análise de sangue e urina, medição de pressão, ultrassonografia).

Grandes cistos, sintomatologia acentuada da doença (cólica renal, hematúria, hipertensão arterial) são a razão para a operação.

Se uma criança tem um rim afetado, enquanto o bebê não se preocupa, ele se desenvolve normalmente - o tratamento da displasia não é realizado.