A síndrome de má absorção é uma condição patológica que ocorre como resultado da absorção inadequada de nutrientes, vitaminas, microelementos no intestino delgado. Muitas vezes, a síndrome de má absorção ocorre em crianças.
Mecanismo de desenvolvimento da doença
Existem síndrome de má absorção primária e secundária. A primária começa a aparecer já nos primeiros meses de vida do bebê e é hereditária. A má absorção secundária em crianças ocorre, principalmente devido à derrota do trato gastrointestinal, e também por causa de:
- Os distúrbios genéticos são as causas da síndrome de má absorção, na qual o desenvolvimento de enzimas envolvidas no processo de digestão de produtos é interrompido. Como resultado, a criança desenvolve distúrbios metabólicos.
- doenças associadas à falta de lactase, dissacarídeos, que sofrem de cistinúria, fibrose cística.
- várias complicações após enterite, formações malignas, distúrbios circulatórios, disbacteriose ou aumento da função motora do intestino.
Todas estas razões podem levar imediatamente a vários processos que causam o desenvolvimento de tais anormalidades como violações da cavidade e digestão parietal, uma redução aguda na atividade de enzimas do intestino delgado, síndrome de má absorção crônica.
Sintomas de má absorção
Muitas vezes, os sintomas de má absorção são diversos, ou seja, a manifestação dessa doença pode ser diferente. Eles dependem principalmente da fisiologia da criança. Os principais sintomas de má absorção em crianças são:
- fezes com misturas de gordura;
- um banquinho com um cheiro azedo, com uma textura espumante;
- rumor aguado;
- alternação de fezes moles e constipação com fezes soltas em uma criança ;
- uma combinação de fezes líquidas e vômitos .
Além disso, pode haver aumento de sangramento, deficiência visual, cabelos e unhas quebradiças, cãibras e dores musculares, imunidade prejudicada.
Tratamento da síndrome de má absorção
A base para o tratamento da síndrome de má absorção em crianças é uma dieta que exclui alimentos intoleráveis. Em alguns casos, um curso complexo da doença requer uma observação bastante longa da criança no hospital para restaurar o status normal. Depois de passar a medicação prescrita pelo médico, a criança doente também pode necessitar de terapia com enzimas de substituição.