"Oh, eu não vejo nada, estou envelhecendo, provavelmente" - tais palavras muitas vezes voam para fora da boca de nossos avós, quando mais uma vez não conseguem ler um pequeno tipo de jornal, enfiar uma agulha ou levantar um co agulhas de tricô. E a culpa por toda a distrofia coriorenal do olho, sobre os sintomas, tratamento e prevenção de que será discutido no artigo de hoje.
Quem e porquê desenvolver distrofia da retina?
Assim, percebe-se que na maioria das vezes a distrofia central e periférica da retina se desenvolve em pessoas idosas. Em primeiro lugar, o envelhecimento do organismo contribui para isso, o acúmulo de escórias e produtos de decomposição nos tecidos, uma diminuição no nível geral de taxa metabólica e a contaminação dos lúmens de pequenos vasos.
Em uma zona especial de risco para esta doença são pessoas que sofrem de miopia, diabetes, doenças cardiovasculares, obesidade e hipertensão . Como uma exceção, a distrofia da retina também pode começar em uma mulher jovem em uma situação interessante se ela sofre de tireóide ou doença cardíaca.
Distrofia Retiniana, tipos e sintomas
Apesar da diversidade das espécies desta doença, possui várias características comuns a todas as formas de manifestação de sintomas, a saber:
- Diminuição gradual na clareza de visão próxima . Este é o primeiro sintoma da distrofia da retina, forçando os pacientes a procurar ajuda médica.
- Distorção de linhas ou duplicação . Existe tal fenômeno, já com um desenvolvimento bastante forte e progressão da doença, quando algumas das células e vasos da retina praticamente não funcionam.
Mas, além do geral, também há sintomas característicos desta ou daquela forma de distrofia do olho:
- Degeneração coriorretiniana ou macular da retina . Essa é a mesma perda gradual de visão relacionada à idade, mencionada no início do artigo. Suas manifestações começam a se fazer sentir após 50 anos. E a doença pode se desenvolver de acordo com dois cenários principais.
A primeira opção, quando a visão central se extingue gradualmente, e o periférico não sofre praticamente. Com esta forma, a qualidade de vida cai acentuadamente, pois o paciente é muito prejudicado no movimento espacial, na vida cotidiana e, em geral, em muitos assuntos comuns.
A segunda opção é a distrofia periférica da retina, a forma, a propósito, a mais perigosa devido à sua detecção tardia. Nessa forma quase assintomática da doença, a nutrição e as funções das áreas externas da retina são perturbadas. Pode até mesmo entrar em colapso parcial, o que levará a uma consequência tão terrível, como um distanciamento e perda total da visão. Para detectar esta forma de doença só é possível com a ajuda de instrumentos oftálmicos, portanto, é altamente recomendável que as pessoas com mais de 45 anos de idade devem ser verificadas pelo menos uma vez por ano, e de preferência a cada 6 meses.
- Degeneração Pigmentar da Retina . Degeneração pigmentar da retina é uma forma bastante rara desta doença. Em sua base, muitas vezes reside a predisposição genética hereditária transmitida da mãe para a criança, em 99% dos casos para o filho. A sintomatologia é uma deterioração na percepção visual do mundo circundante quando entra em uma zona de luz ruim. Em casos graves, uma pessoa, em uma situação de crepúsculo, não vê nada.
Tratamento da distrofia da retina
Naturalmente, o melhor tratamento da distrofia da retina é a prevenção, isto é, uma visita oportuna ao oftalmologista e a implementação de todas as suas recomendações. Mas e se a doença ainda ocorrer? Claro, para tratar, e quanto mais cedo, melhor. Naturalmente, em cada caso individual, o tratamento será individual, mas em geral reduz-se ao seguinte.
Com degeneração macular centralizada, a terapia com laser é prescrita
Como você pode ver, a distrofia da retina é uma doença insidiosa. Portanto, cuide dos seus olhos da sua juventude e não quando a doença já chegou.