A trombofilia é uma perturbação do estado do sistema circulatório e decorre de alterações patológicas na composição e nas propriedades do sangue. Esta doença conduz na maioria das vezes a um thrombembolia de navios venosos, trombose da localização diferente. A maioria das pessoas é suscetível à doença após a cirurgia, durante a gravidez, como conseqüência de sobrecarga física ou trauma. Se suspeitar de tobobília, você precisa fazer um exame de sangue na veia e, como sempre, com o estômago vazio.
O que causa trombofilia?
Esta doença pode ter um caráter adquirido, que se reflete em defeitos no sistema de coagulação do sangue ou na patologia das células. E também a causa da trombofilia pode ser neoplasia maligna.
No entanto, uma análise para trombofilia genética até 50% dos casos dá um resultado positivo. Isto indica uma predisposição hereditária para o desenvolvimento de trombose na maioria dos pacientes. Tal patologia pode ser causada por distúrbios genéticos e mutações no sistema de coagulação sanguínea e anticoagulação.
O que é uma análise para trombofilia?
Até o momento, o mais informativo é o exame de sangue para trombofilia. Com esta doença, um exame de sangue mostra um aumento do número de plaquetas e glóbulos vermelhos. O volume de eritrócitos aumenta em relação ao volume de sangue.
O nível sanguíneo é determinado pelo nível de substância, que contribui para a destruição de trombos, que é chamado D-dímero. Com trombofilia, aumenta a sua quantidade.
A avaliação da atividade de coagulação sanguínea é realizada devido à análise que determina o APTT (tempo de tromboplastina parcial ativada). Esta doença é caracterizada por uma diminuição no APTT.
Preparação especial para análise para trombofilia genética não é necessária, a amostragem de sangue é realizada no modo regular com o estilo de vida habitual do paciente.