Síndrome hemorrágica ( síndrome hemorrágica da pele) é uma tendência a hemorragia da pele e membranas mucosas. Neste caso, a liberação espontânea de sangue de vasos não danificados pode ser observada. A síndrome está associada a alterações em um ou mais elos da hemostasia - sistema de um organismo que garante a preservação do sangue no estado líquido, o que ajuda a interromper o sangramento e dissolver os coágulos sanguíneos que realizaram suas funções.
Causas da síndrome hemorrágica
Na maioria das vezes, a síndrome hemorrágica desenvolve-se em um contexto de trombocitopatia e trombocitopenia secundárias, uma falta de fatores do complexo de protrombina, síndrome trombo-hemorrágica e também capilarotoxicose. Em alguns casos, a ocorrência de patologia está associada à doença de Vergolf, à hemofilia, à falta de protrombina no sangue.
O desenvolvimento da síndrome hemorrágica também pode ser medicado com o uso em longo prazo de altas doses de drogas que interrompem a agregação plaquetária e o processo de coagulação do sangue (antiagregantes e anticoagulantes). É este fator nos últimos tempos é uma causa comum desta patologia. Fatores psicogênicos também não são excluídos.
Sintomas e tipos de síndrome hemorrágica
As principais manifestações da síndrome são sangramento de vários tipos e graus de dificuldade e erupções hemorrágicas da pele. O sangramento pode ocorrer espontaneamente ou como resultado da influência de alguns fatores externos: sobrecarga física, hipotermia, trauma. As manifestações da pele diferem na variedade, podem ter a forma de hemorragia de ponto, contusões extensas, borbulhas com superfície necrotic ulcerosa, etc.
Existem cinco tipos de síndrome hemorrágica. Vamos enumerar e caracterizar cada um deles:
- Hematomic - é típico de hemofilia, a falta de fatores de coagulação. Neste caso, há hemorragias maciças nos músculos, tecidos moles e grandes articulações, acompanhadas de dor. Como resultado, as funções do sistema musculoesquelético estão se desenvolvendo gradualmente.
- Microcircular (mancha petequial) - caracterizada por hemorragias superficiais sob a pele, contusões que ocorrem com o menor trauma. Esta espécie ocorre mais frequentemente com trombocitopatia, falta de fibrina, uma deficiência hereditária de fatores de coagulação.
- Hematoma microcirculatório (misto) - caracterizado pelo aparecimento de sangramento petequial e grandes hematomas, com hemorragias nas articulações é extremamente raro. Espécies mistas são diagnosticadas com uma deficiência de fatores de coagulação, overdose de anticoagulantes, síndrome trombo-hemorrágica, doença de von Willebrand.
- Vasculite roxo - caracterizada pelo aparecimento de hemorragias na forma de roxo, é possível juntar jade e sangramento intestinal. Este tipo de síndrome hemorrágica ocorre com vasculite e trombocitopatia.
- Angiomatoso - é observado com telangiectasias, angiomas e é caracterizado por hemorragias persistentes nas zonas de patologias vasculares.
Diagnóstico de síndrome hemorrágica
Para confirmar o diagnóstico, são necessários vários estudos, entre os quais:
- uma análise detalhada de sangue e urina;
- testes de coagulação;
- estudar a quantidade de protrombina e fibrinogênio;
- contagem de plaquetas no sangue periférico, etc.
Tratamento da síndrome hemorrágica
Os princípios do tratamento de pacientes com síndrome hemorrágica são determinados pelas causas da patologia, gravidade dos sintomas e doenças concomitantes. Via de regra, a medicação é prescrita com o uso de vitamina K, hemostáticos, ácido ascórbico, etc. Em alguns casos, a transfusão de plasma e componentes sangüíneos é recomendada.