Nos idosos, o trabalho do sistema cardiovascular do corpo, especialmente em mulheres, é frequentemente interrompido. Uma das doenças mais comuns desse plano é a arterite temporal gigante das células (GTA). É caracterizada pela inflamação das paredes da artéria carótida e temporal, que é importante parar imediatamente, pois a patologia progride rapidamente e pode causar complicações graves, incluindo cegueira súbita.
Sinais de arterite temporal de células gigantes
Outro nome para a doença descrita é a doença de Horton. Seus sintomas são classificados por especialistas em três grupos:
1. Geral:
- febre e febre;
- dores de cabeça intensas;
- perda de peso;
- falta de apetite até anorexia;
- distúrbios do sono;
- fadiga severa;
- mialgia e artralgia ;
- dor ao mastigar;
- dormência de algumas partes do rosto;
- dor com palpação do couro cabeludo;
- polimialgia reumática.
2. Vascular:
- densificação das artérias temporais e parietais;
- vermelhidão e inchaço da pele nas têmporas;
- nódulos no couro cabeludo;
- dor na palpação das artérias, ausência de pulsação;
- às vezes - ataques isquêmicos transitórios, acidentes vasculares cerebrais.
3. Spotting:
- deterioração da acuidade visual;
- dor no globo ocular;
- cegueira repentina.
Terapia de arterite de células gigantes com polimialgia reumática
A forma considerada da doença de Horton é acompanhada por dor aguda nos músculos da cintura escapular e da pélvis. Seu tratamento não é diferente de uma abordagem integrada para qualquer outro tipo de GTA.
Segundo a pesquisa médica publicada, a arterite de células gigantes está sujeita à terapia hormonal. Admissão Prednisolona em uma dose inicial de 40 mg por dia permite 24-48 horas para melhorar significativamente o estado do paciente e parar a inflamação nas paredes das artérias. Em casos graves, adicionalmente prescrito metilprednisolona.
Quando a gravidade dos sinais da doença de Horton é significativamente reduzida, a dosagem dos hormônios corticosteróides diminui para 10 mg por dia. O tratamento de suporte dura pelo menos seis meses, até que todos os sintomas da arterite de células gigantes parem completamente. Formas severas desta doença sugerem um curso mais longo de terapia, cerca de 2 anos.
Mesmo após a confirmação da recuperação, é necessário continuar monitorando com um especialista, regularmente visitar exames planejados, como a doença pode recorrer.