A miopatia é uma doença na qual a morte das terminações nervosas faz com que as fibras musculares se degradem e a atrofia muscular ocorre. Até recentemente, acreditava-se que tal doença, como miopatia, é apenas hereditária. No entanto, está provado que lesões e infecções, falta de vitaminas, processos inflamatórios também podem provocar o desenvolvimento de distrofia muscular.
Sintomas de miopatia
O desenvolvimento da doença começa em uma idade adiantada. No entanto, com razões não genéticas para a ocorrência de miopatia, seu desenvolvimento também pode ocorrer em uma idade mais madura.
O paciente tem fraqueza e atrofia muscular em uma determinada área. Dependendo do tipo de doença, principalmente os músculos da cintura escapular e da pélvis, bem como os membros, são afetados. O desenvolvimento da atrofia ocorre simetricamente. Neste contexto, outros grupos musculares podem ser hipertroficamente aumentados devido à gordura e ao tecido conjuntivo. Tais músculos aumentados têm uma alta densidade.
Então, o que é tal miopatia, e que tipos de doenças são encontradas com mais frequência, vamos entender mais.
Dependendo das transformações genéticas de vários músculos submetidos à patologia e da idade do paciente, a miopatia é dividida em várias formas.
Tipos de miopatia
Forma juvenil de Erb
A forma hereditária da miopatia de Erb se manifesta mais perto da segunda década e afeta os músculos pélvicos, estendendo-se até a cintura escapular. Muitas vezes observada hiperlordose - a curvatura da coluna para a frente devido à atrofia dos músculos das costas e do abdômen. Os músculos mímicos da boca estão quebrados, os lábios esticados, o paciente não consegue sorrir. A marcha muda.
Miopatia de Bekker
A miopatia hipertrófica benigna de Benecker afeta os músculos proximais das pernas. O início da doença ocorre lentamente, com um aparente aumento dos músculos gastrocnêmios e uma nova propagação de atrofia no grupo muscular do quadril.
Por algum tempo, o paciente tem a oportunidade de um movimento independente. Para a miopatia de Becker, a insuficiência cardíaca é característica.
Miopatia Landuzi-Dezherina
A manifestação da doença começa na adolescência e é caracterizada por atrofia dos músculos faciais da face. Nesse caso, o paciente tem uma torção dos lábios, as pálpebras não caem e a face fica praticamente imobilizada.
Atrofia se estende para os músculos da cintura escapular, mas a capacidade de trabalho é mantida por um longo tempo.
Miopatia do olho
Miopatia do olho é uma diminuição gradual na mobilidade dos globos oculares com preservação total ou parcial da visão, e às vezes a destruição da pigmentação da retina está presente. O que é a miopatia ocular revelou não imediatamente, erroneamente acreditando que tais sintomas são característicos da lesão primária de maçãs oculomotoras.
Existem dois tipos de patologia:
- miopatia ocular;
- oculo-farengesal.
No segundo caso, os músculos da faringe são afetados.
Miopatia Inflamatória
Quando a infecção do corpo com certos tipos de bactérias e inflamação nos músculos esqueléticos, há miopatia, que é caracterizada por fraqueza no corpo, dor nos tecidos, inchaço e diminuição da atividade. Este tipo de doença pode ser tratado com glicocorticosteidos.
Existem várias formas de miopatia inflamatória:
- polimiosite;
- dermatomiose;
- polimialgia reumica;
- miosite do globo ocular.
Tratamento da miopatia
Em geral, o tratamento é sintomático, visando:
- restauração de processos metabólicos em células;
- tratamento de neurologia;
- melhora da condução neuromuscular.
Aplique fisioterapia, ginástica de natação. Um efeito positivo é o uso de drogas hormonais anabólicas, o ATP.
Todos os procedimentos são realizados para aliviar a condição do paciente e retardar o processo de degradação muscular, mas são ineficazes e não afetam o curso da doença.