As células do sangue são produzidas principalmente pela medula óssea e são divididas em três grupos - eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Por várias razões, este mecanismo pode ser interrompido, o que causa anemia aplástica, na qual todos os três componentes do sangue deixam de ser produzidos ou produzidos em quantidades insuficientes.
Anemia aplástica - causas
Na maioria das vezes a doença se desenvolve devido a causas desconhecidas, em tais casos é chamada idiopática.
Em outras situações, os fatores que provocam a patologia da medula óssea são os seguintes:
- irradiação com substâncias radioativas;
- a ingestão de grandes toxinas no corpo de toxinas (sais de metais pesados, arsênico);
- hereditariedade;
- mutações genéticas;
- doenças infecciosas;
- tomar certos medicamentos (citostáticos, analgésicos, anti-inflamatórios não esteróides);
- desordens auto-imunes ( doen de Sjogren ).
Anemia aplástica - sintomas
Sinais da doença por um longo tempo ou não aparecem, ou são tão invisíveis que não causam uma razão para chamar um médico.
Os sintomas podem ocorrer raramente e não durarão muito com um aumento gradual na recaída e piora da condição do paciente. Por via de regra, caracterizam-se por uma falta de constituintes sangüíneos:
- fraqueza;
- palidez da pele;
- sangramento das gengivas, nariz;
- palpitações cardíacas;
- pequenos hematomas, geralmente subcutâneos;
- falta de ar ;
- propensão a doenças infecciosas;
- dores de cabeça e tontura.
Anemia aplástica - diagnóstico
Você só pode fazer um diagnóstico preciso com base nos resultados do exame da medula óssea. Seu espécime é obtido por meio de trepanobiopsia ou biópsia. Durante o estudo do tecido, determina-se se a formação de células sanguíneas é insuficiente ou se há destruição instantânea de glóbulos brancos, plaquetas e eritrócitos.
Além disso, a anemia aplástica envolve um exame de sangue com a determinação do conteúdo no fluido biológico de seus três componentes.
Anemia aplástica - prognóstico
Sem terapia oportuna, especialmente quando a doença progride em forma grave, o prognóstico é desfavorável - os pacientes morrem em apenas alguns (3-5) meses.
Ao receber tratamento adequado, a anemia aplástica recua: mais de 80% dos pacientes experimentam melhora e um retorno à vida normal.
Anemia aplástica - tratamento
A terapia de medicação da patologia compõe-se na introdução a longo prazo de preparações immunosuppressive (antimotsitarnogo ou antilymfotsitarnogo globulin) na combinação com ciclosporina. A fim de evitar os efeitos colaterais negativos desses agentes, hormônios esteróides são adicionalmente prescritos (geralmente metilprednisolona).
Além disso, durante a terapia, é necessário fazer periodicamente transfusões de sangue para restaurar sua composição normal. Também é importante usar fatores de crescimento (fatores estimuladores de colônias de granulócitos) que promovem
Para prevenir doenças infecciosas e fúngicas que pioram o curso da anemia, a profilaxia com antibióticos e preparações de fluconazol é realizada.
A maneira mais eficaz de tratar uma doença é o transplante de medula óssea de um doador saudável, de preferência um parente compatível, por exemplo, um irmão ou uma irmã. O transplante funciona melhor se o paciente é jovem e não sofre da doença por muito tempo. Vale ressaltar que, em casos raros, o organismo rejeita a medula óssea transplantada, apesar da terapia imunomoduladora.